法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-09-03
授权
授权
2017-01-18
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K14/705 申请日:20160817
实质审查的生效
2017-01-18
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 14/705 申请日:20160817
实质审查的生效
2016-12-21
公开
公开
2016-12-21
公开
公开
机译: 式(i)的化合物,治疗和/或预防的方法,一个人的d2受体激动方法,一个人的d3受体拮抗方法,一个人的5-ht1d受体激动方法,一个人的5-ht1a受体激动方法,代替5-ht1b受体的一种个体选择性5-ht1d受体激动方法,代替5-ht2a或5种受体-ht2b的一种5-ht2c re-receptor选择性激动方法,一种对5-ht2c受体激动的方法,在5-ht2b受体或5-ht7受体上提供功能拮抗剂活性的方法,以及在一个个体中在肾上腺素受体上提供功能拮抗剂活性的方法
机译: 抗人Sirpa抗体或其抗原结合片段或抗原结合抗体模拟物,药物组合物,联合产品,分离的核酸分子,载体,分离的宿主细胞,多肽,在体外或离体制备抗体的方法确定受试者的sirp阳性,诊断和预测反应细胞,以及至少一种抗人sirpa抗体或抗原结合的体外或离体的抗sirp抗体或其抗原结合片段或抗体结合模拟物的用途其片段或抗原结合抗体模拟物。
机译: 初免疫苗,其包含编码至少一种第一疟疾抗原的多核苷酸;和加强疫苗,其包括至少一种多肽,所述多肽包含至少一种第二疟疾抗原,所述至少一种第二疟疾抗原具有至少一个与该初免疫苗的第一疟疾抗原共有的表位