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一种由N-烷氧基酰胺和2H-氮丙啶合成α-氨基肟醚类化合物的方法

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本发明公开了一种由N‑烷氧基酰胺和2H‑氮丙啶合成α‑氨基肟醚衍生物的方法，在有机溶剂中和碱的作用下，碘化亚铜催化N‑烷氧基酰胺和2H‑氮丙啶反应，合成α‑氨基肟醚衍生物。本发明采用一锅法，直接将N‑烷氧基酰胺和2H‑氮丙啶一次性加入反应容器中。反应原料易得，底物范围广，反应条件温和，分离容易，收率高。本发明方法可用于制备一系列α‑氨基肟醚衍生物，合成产物具有广泛的用途。

著录项

公开/公告号CN107382770B

专利类型发明专利
公开/公告日2019-07-09

原文格式PDF
申请/专利权人浙江大学;
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申请/专利号CN201710572144.8
发明设计人陈万芝;伍飞飞;
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申请日2017-07-13
分类号
代理机构杭州求是专利事务所有限公司;
代理人邱启旺
地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号
入库时间 2022-08-23 10:35:56

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-07-09

授权

授权
2017-12-22

实质审查的生效 IPC(主分类):C07C249/04 申请日:20170713

实质审查的生效
2017-12-22

实质审查的生效 IPC(主分类):C07C 249/04 申请日:20170713

实质审查的生效
2017-11-24

公开

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2017-11-24

公开

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2017-11-24

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1. 一种由N-烷氧基酰胺和2H-氮丙啶合成α-氨基肟醚类化合物的方法 [P] . 中国专利： CN107382770B . 2019.07.09
2. 一种由N‑烷氧基酰胺和2H‑氮丙啶合成α‑氨基肟醚类化合物的方法 [P] . 中国专利： CN107382770A . 2017-11-24
3. Pharmaceutical composition for inhibition of her-2 kinase activity, Compound, isolated maleate Monohydrate Crystal forms of (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - 6 - 7 - ethoxy - 4 - (dimethylamino quinolinil} 2 - / -),Maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / partially hydrated and anhydrous maleate (e) - 4 - N - {3 - Chloro - 4 - (2 - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / and methods to prepare (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - butenamIda as a maleate Salt and maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / anhydrous [P] . AR103866A2 . 2017-06-07

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
4. method for preparing n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide intermediates, method for preparing n-intermediate compounds - (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes sulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide, n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4- difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzene b, d furan-1-carboxamide, method for the synthesis of n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b , d furan-1-carboxamide and its n- (3,5-dichloropyrid-4-yl) -4-difluoromethoxy-8-methanes ulfonamido-dibenzo b, d furan-1-carboxamide sodium salt [P] . BRPI0516341A . 2008-09-02

机译： n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
5. N-beta-hydroxyethyl aziridines and iminothiazolidines prepn. - by redn. of ketones with bis-alkoxy sodium aluminium dihydride [P] . 法国专利： FR2259823B3 . 1976-11-26

机译： N-β-羟乙基氮丙啶和亚氨基噻唑烷制备。 -通过重做。双烷氧基二氢化铝钠制酮