一种手性三元碳环嘧啶核苷类似物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种手性三元碳环嘧啶核苷类似物及其制备方法，以二噁烷作溶剂，加入Ru‑pheox，以Ru‑pheox作为配体和催化剂，然后加入重氮乙酸乙酯反应物，室温下搅拌4min，室温下反应，本发明方法是一种简便、绿色、高效的手性三元碳环嘧啶核苷类似物的合成方法，立足于解决此类化合物合成过程中原料昂贵，过程复杂的问题，对核苷类药物的合成及应用提供了参考价值，为新型抗病毒及抗肿瘤药物的研究提供了原料。