一种二异丙基胺环境下合成医药中间体菲化合物的方法

摘要

本发明涉及一种二异丙基胺环境下合成下式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和二异丙基胺存在下，于溶剂中，下式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物；其中，R₁、R₂各自独立地为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素；R3为C₆‑C₁₀芳基或C₅‑C₈杂芳基，所述C₆‑C₁₀芳基或C₄‑C₈杂芳基任选被1‑3个取代基取代，所述取代基为C₁‑C₆烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。