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艾司奥美拉唑镁肠溶制剂在不同介质中溶出度的测定方法

摘要

本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁肠溶制剂在不同介质中溶出度的测定方法,该方法增加了建立线性回归方程的步骤,即取艾司奥美拉唑镁肠溶片或肠溶胶囊的内容物加氢氧化钠溶液、乙醇超声溶解,过滤,取滤液用溶出介质定容后置于37℃±0.5℃水浴中,分别于各溶出时间点取样注入高效液相色谱仪,记录色谱图,并从主峰与相对保留时间2.7杂质峰的面积变化关系中,找出二者之间的线性关系,得出线性回归方程,将其运用于艾司奥美拉唑镁的溶出量的计算。该方法解决了现有技术不能准确测定艾司奥美拉唑镁肠溶制剂在酸性介质中溶出度的问题,本发明的方法具有方便、快捷、准确、重现性好,灵敏度高,在工作中实用性强等优点。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-06-05

    授权

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  • 2016-11-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/02 申请日:20160525

    实质审查的生效

  • 2016-10-12

    公开

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