表现出抗癌活性和抗增殖活性的2‑氨基嘧啶‑6‑酮及类似物

摘要

本发明描述式I的化合物，其可通过抑制c‑FMS(CSF‑IR)、c‑KIT和/或PDGFR激酶用于治疗癌症、自身免疫疾病和骨代谢病症。这些化合物还可用于治疗由c‑FMS、c‑KIT或PDGFR激酶介导的其它哺乳动物疾病。