公开/公告号CN1256328C
专利类型发明授权
公开/公告日2006-05-17
原文格式PDF
申请/专利权人 上海医药工业研究院;
申请/专利号CN02112378.0
申请日2002-07-04
分类号C07D215/56(20060101);C07D401/04(20060101);C07D413/04(20060101);C07D417/04(20060101);C07D498/06(20060101);A61K31/47(20060101);A61P31/04(20060101);A61K31/495(20060101);
代理机构11219 中原信达知识产权代理有限责任公司;
代理人罗大忱
地址 200040 上海市北京西路1320号
入库时间 2022-08-23 08:58:16
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-09-28
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 215/56 授权公告日:20060517 终止日期:20150704 申请日:20020704
专利权的终止
2016-04-27
文件的公告送达 IPC(主分类):C07D 215/56 收件人:上海医药工业研究院 文件名称:专利权终止通知书 申请日:20020704
文件的公告送达
2006-05-17
授权
授权
2004-07-07
实质审查的生效
实质审查的生效
2004-05-05
公开
公开
机译: N-(2-苯基-2-羟乙基)-1,1-二甲基-3-(4-取代的苯基丙胺)及其盐和N-(苯甲酰基甲基)-1,1-二甲基-衍生物的制备方法3-(4-取代苯基)-在丙胺程序中的专有应用
机译: 具有预防和治疗肝毒性作用的N2N6--9H--26- N2N6-取代的9H-嘌呤-26-二胺N2N6-取代的9H-嘌呤-26-二胺衍生物的制备方法和包含该衍生物的药物组合物
机译: 制备具有抗菌活性的氟喹诺酮化合物,包括使取代的喹啉化合物与胺化合物在水中反应,并任选地回收所获得的化合物。