新的选择性雄激素受体调节剂

摘要

本发明涉及式1、2或3的化合物：其中A为N或‑CR₀‑，其中R₀为氢、C₁‑C₆直链或支链烷基等，Z为‑CR_e‑或‑N‑，其中R_e为氢、C₁‑C₆直链或支链烷基等；R₁为氢、C₁‑C₆直链或支链烷基等；R₂独立地为氢或C₁‑C₆直链或支链烷基；R₃和R₄独立地为氢、C₁‑C₆直链或支链烷基等；R₅和R₆独立地为氢或C₁‑C₆直链或支链烷基等；R₈为氢、C₁‑C₆直链或支链烷基等；R₉和R₁₀独立地为氢或C₁‑C₆直链或支链烷基等；Q为‑CO‑、‑(CH₂)_q‑、‑(CHR_s)_q‑或‑(CR_sR_t)_q‑，其中R_s和R_t独立地为C₁‑C₆直链或支链烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基；其中q为0、1、2或3；且，其中n为0、1、2、3、4或5；或者，其药学上可接受的盐，本发明涉及含有这类化合物的组合物；及这类化合物于治疗各种疾病(尤其是，那些受雄激素受体影响或由雄激素受体介导的)的用途。