4-芳氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法

摘要

本发明公开了一种4‑芳氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法，该方法以3‑烷基‑2‑氰基吡咯‑4‑甲酸酯为原料，依次经N‑氨基化反应、与N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛的缩合反应、Dimroth重排反应，合成了目标化合物。与文献报道的先合成吡咯并三嗪酮，然后再进行氯代和C‑4位取代基修饰的方法相比，一步实现了吡咯并三嗪环的合成以及C‑4位取代基修饰，反应步骤简单，反应条件温和，同时避免了使用对人体和环境都有危害的三氯氧磷等卤代试剂，目标化合物总收率可达21.0％～36.9％。