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作为III型受体酪氨酸激酶抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并1,2-a吡啶-3-甲酰胺化合物

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摘要

式I化合物和其药学上可接受的盐，为cFMS抑制剂且适用于在哺乳动物中治疗纤维化、骨相关疾病、癌症、自身免疫病症、炎性疾病、心血管疾病、疼痛以及烧伤，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵以及R⁶具有说明书中所给的含义。

公开/公告号CN103347882B

专利类型发明专利
公开/公告日2016-05-11

原文格式PDF
申请/专利权人阵列生物制药公司;
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申请/专利号CN201180067342.X
发明设计人 M.L.博伊斯;R.K.德莱尔;E.J.希肯;A.L.肯尼迪;D.A.马里斯卡;F.P.玛姆萨特;M.C.芒森;B.纽豪斯;B.拉斯特;J.P.里齐;M.E.罗德里格兹;G.T.托帕洛夫;赵千;
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申请日2011-12-13
分类号C07D471/04(20060101);A61K31/437(20060101);A61P35/00(20060101);
代理机构11105 北京市柳沈律师事务所;
代理人陈桉
地址美国科罗拉多州
入库时间 2022-08-23 09:40:14

1. 作为III型受体酪氨酸激酶抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并1,2-a吡啶-3-甲酰胺化合物 [P] . 中国专利： CN103347882B . 2016.05.11
2. 作为cFMS抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并1,2-a吡啶-3-羧酰胺化合物 [P] . 中国专利： CN102822170B . 2014.12.10
3. Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo1,2-apyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors [P] . 美国专利： US10669269B2 . 2020-06-02

机译：取代N-（1H-吲唑-4-基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺化合物作为III型受体酪氨酸激酶抑制剂
4. Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo1,2-apyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors [P] . 美国专利： US9809590B2 . 2017-11-07

机译：取代N-（1H-吲唑-4-基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺化合物作为III型受体酪氨酸激酶抑制剂
5. Substituted n-(1h-indazol-4-yl)imidazo1,2-apyridine-3-carboxamide compounds as type iii receptor tyrosine kinase inhibitors [P] . IL226911A . 2016-09-29

机译：取代n-（1h-吲唑-4-基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺化合物作为iii型受体酪氨酸激酶抑制剂