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胡国强; 侯莉莉; 黄文龙;
河南大学药学院;
中国药科大学新药中心;
噁二唑; 三唑; 席夫碱; 合成; 抗菌活性;
机译:Hg(II)的4-苯基-5-(3-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫酮和5-(4-吡啶基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和5-(噻吩-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮的Ni(II)配合物:合成和X射线结构研究
机译:两种新的双1,2,4-三唑衍生物的体外细胞毒性和细胞周期分析:1,4-双(5-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基-甲基)-巯基-4-(对甲苯基)-1,2,4-三唑-3-基)丁烷(MNP-14)和1,4-双(5-(乙氧基甲基))-硫基-4-(p -乙氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-基)丁烷(MNP-16)。
机译:两种新型双-1,2,4-三唑衍生物:1,4-双[5-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基-甲基)-的体外细胞毒性和细胞周期分析巯基-4-(对甲苯基)-1,2,4-三唑-3-基]-丁烷(MNP-14)和1,4-双[5-(羰乙氧基甲基)-硫代-4-(p -乙氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-基]-丁烷(MNP-16)
机译:4-(4-氨基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基亚甲基)-2-苯基-1H-咪唑-5(4H)的合成与结构-一
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:N-亚杂芳基-1-金刚烷基碳酰肼和(±)-2-(1-金刚烷基)-4-乙酰基5- 5-(4-取代的苯基-3-异恶唑基)-13的合成及抑菌活性4-恶二唑啉
机译:4-苯基-5-((5-苯基氨基-1,3,4-噻二唑-2-基二唑-2-基二唑-2-基)甲基)的一些S-衍生物的合成及性质)-1,2,4-三唑-3-倍硫基
机译:标准化的sK-N-sH的3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑鎓,内盐(mTs)测定,KYsE-30,mCF-7和HeLa细胞系
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:制造3- {4-甲基-5-[(IR)-1-(2-3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基)-乙氧基] -4H- [1,2,4]的方法三唑-3-基}-吡啶,4-甲基-3-甲基硫基-5-(3-吡啶基)-L,2,4-三唑和(IR)-1- [2-(3-甲基苯基)-2H -TETRAZOL-5-YL]乙醇
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