机译:N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲(ABT-869)的发现,这是一种基于3-氨基吲唑的口服活性剂多靶受体酪氨酸激酶抑制剂。
Angiogenesis Inhibitors; Indazoles; Phenylurea Compounds; Receptor Protein-Tyrosine Kinases; 吲唑类; 苯脲化合物;
机译:N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲(ABT-869)的发现,这是一种基于3-氨基吲唑的口服活性剂多靶受体酪氨酸激酶抑制剂。
机译:带有苯胺嘧啶的靶向激酶:发现作为第三类受体酪氨酸选择性抑制剂的 N i>-苯基- N i>'-[4-(嘧啶-4-基氨基)苯基]脲衍生物激酶亚家族
机译:带有苯胺嘧啶的靶向激酶:发现作为第三类受体酪氨酸选择性抑制剂的 N i>-苯基- N i>'-[4-(嘧啶-4-基氨基)苯基]脲衍生物激酶亚家族
机译:用Toceranib治疗的猫的探索性安全性和毒物动力学研究,口服酪氨酸激酶激酶抑制剂
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:瘤形成:ABT-869一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂:抑制急性髓性白血病中FLT3磷酸化和信号转导
机译:用苯胺嘧啶靶向激酶:N-苯基-N'-[4-(嘧啶-4-基氨基)苯基]脲衍生物作为III类受体酪氨酸激酶亚家族的选择性抑制剂的发现
机译:初始提交:Rohm and Haas Compnay致UsEpa的回复:N-(2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯基-2-甲基-4-三氟甲基-5-三唑甲酰胺)的口服研究,日期为05/27 / 1999年