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作为cFMS抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并1,2-a吡啶-3-羧酰胺化合物

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摘要

披露了式(I)化合物和其药学上可接受的盐为cFMS的抑制剂，并且适用于治疗骨相关疾病、癌症、自身免疫病症、炎性疾病、心血管疾病以及疼痛，其中R¹、R²、R³、R⁴以及R⁵具有说明书中所给出的含义。

公开/公告号CN102822170B

专利类型发明专利
公开/公告日2014-12-10

原文格式PDF
申请/专利权人阵列生物制药公司;
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申请/专利号CN201080064462.X
发明设计人 M.L.博伊斯;M.F.布拉德利;R.K.德莱尔;D.D.亨宁斯;A.L.肯尼迪;F.P.马姆萨特;M.D.梅迪纳;M.C.芒森;B.拉斯特;J.P.里奇;M.E.罗德里格斯;G.T.托帕洛夫;赵千;
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申请日2010-12-20
分类号C07D471/04(20060101);C07D519/00(20060101);A61K31/437(20060101);A61K31/4985(20060101);A61P9/00(20060101);A61P19/08(20060101);A61P29/00(20060101);A61P35/00(20060101);
代理机构11105 北京市柳沈律师事务所;
代理人陈桉
地址美国科罗拉多州
入库时间 2022-08-23 09:22:38

1. 作为cFMS抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并1,2-a吡啶-3-羧酰胺化合物 [P] . 中国专利： CN102822170B . 2014.12.10
2. 作为III型受体酪氨酸激酶抑制剂的取代的N-(1H-吲唑-4-基)咪唑并1,2-a吡啶-3-甲酰胺化合物 [P] . 中国专利： CN103347882B . 2016.05.11
3. Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo1, 2-apyridine-3- carboxamide compounds as cFMS inhibitors [P] . AU2010333752B2 . 2014-12-04

机译：取代N-（1H-吲唑-4-基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺化合物作为cFMS抑制剂
4. Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo1, 2-apyridine-3- carboxamide compounds as cFMS inhibitors [P] . AU2010333752A1 . 2012-08-09

机译：取代N-（1H-吲唑-4-基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺化合物作为cFMS抑制剂
5. Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo1, 2-apyridine-3- carboxamide compounds as cFMS inhibitors [P] . AU2010333752A2 . 2012-09-06

机译：取代N-（1H-吲唑-4-基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺化合物作为cFMS抑制剂