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一种高活性细菌硝基还原酶基因及其应用

摘要

本发明公开了一种突变型细菌硝基还原酶基因及其应用,属于酶工程领域。根据多序列比对及蛋白结构分析,设计突变位点,以来自大肠杆菌的硝基还原酶NfsB基因为模板,采用重叠延伸PCR技术将NfsB基因第123位的苯丙氨酸(Phe)突变为丙氨酸(Ala)。突变后123位苯丙氨酸的空间位阻效应被解除,更有利于硝基类底物的结合和催化。本发明所述硝基还原酶突变体F123A具有硝基还原酶活性,与野生型硝基还原酶相比催化效率显著提高2-5倍。本发明所提供硝基还原酶突变体可广泛应用于药物激活及代谢、芳香羟胺合成及硝基污染物降解等诸多领域。

著录项

  • 公开/公告号CN104099352B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-03-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 大连理工大学;

    申请/专利号CN201410337143.1

  • 申请日2014-07-15

  • 分类号C12N15/53(20060101);C12N9/02(20060101);C12N15/63(20060101);

  • 代理机构21212 大连东方专利代理有限责任公司;

  • 代理人贾汉生;李馨

  • 地址 116024 辽宁省大连市高新园区凌工路2号

  • 入库时间 2022-08-23 09:36:34

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-03-09

    授权

    授权

  • 2014-11-12

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/53 申请日:20140715

    实质审查的生效

  • 2014-10-15

    公开

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