首页> 中国专利> 一种寡核苷酸和可消除质粒共转化用于大肠杆菌必需基因点突变的方法

一种寡核苷酸和可消除质粒共转化用于大肠杆菌必需基因点突变的方法

摘要

本发明涉及一种利用寡核苷酸和可消除的质粒共转化对大肠杆菌基因组上的必需基因进行点突变的方法。具体为将前面四个碱基以硫磷酰基连接的、长度为91个碱基、中间为突变位点的寡核苷酸和可消除的质粒共转化表达重组酶的大肠杆菌。可消除的质粒含50bp与lacZ基因的同源序列、氨苄青霉素抗性基因、I-SceI基因、两个I-SceI酶切位点和R6K复制子。在由重组酶催化而与基因组50bp?lacZ同源片段整合而表现氨苄青霉素抗性的菌株中,筛选点突变的菌株。整合型菌株可通过热失活的氯四环素作用,诱导表达I-SceI,I-SceI作用于其酶切位点,通过两个50bp?lacZ片段之间的同源重组而去除可消除的质粒。

著录项

  • 公开/公告号CN103849640B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-01-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京师范大学;

    申请/专利号CN201410089063.9

  • 发明设计人 尚广东;骆希;张青;杨晨;花月;

    申请日2014-03-12

  • 分类号C12N15/70(20060101);

  • 代理机构32207 南京知识律师事务所;

  • 代理人卢亚丽

  • 地址 210046 江苏省南京市亚东新城区文苑路1号

  • 入库时间 2022-08-23 09:34:45

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-15

    专利权的转移 IPC(主分类):C12N15/70 登记生效日:20181226 变更前: 变更后: 申请日:20140312

    专利申请权、专利权的转移

  • 2016-01-20

    授权

    授权

  • 2014-07-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/70 申请日:20140312

    实质审查的生效

  • 2014-06-11

    公开

    公开

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