一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法

摘要

集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一[1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基于同源重组原理,利用抗生素的抗性基因插入到目的基因内部,使其功能丧失[4];如进行定点突变常规的方法是首先构建一个缺失质粒。