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一种由寡核苷酸介导的大肠杆菌ftsZ基因无痕敲除的方法

         

摘要

现阶段,适用于大肠杆菌的无痕敲除方法普遍存在周期较长、操作步骤复杂等问题.为了进一步改进和优化无痕敲除技术,采用单链寡核苷酸介导的Red同源重组系统(single strand oligonucleotide-mediated recombineering,SSOR),通过两步连续的同源重组,敲除了一种编码类似微管蛋白的GTP酶的ftsZ基因.该方法可快速高效无痕的敲除目的基因,为大肠杆菌基因组改造提供了有效方法,另外,ftsZ基因缺失株的获得也为研究ftsZ基因功能创造了条件.

著录项

  • 来源
    《生物技术进展》 |2018年第2期|174-179|共6页
  • 作者单位

    徐州医科大学麻醉学院,江苏省麻醉学重点实验室,江苏 徐州 221004;

    南京师范大学生命科学学院,江苏省微生物与功能基因组学重点实验室,南京 210023;

    南京师范大学生命科学学院,江苏省微生物与功能基因组学重点实验室,南京 210023;

    南京师范大学生命科学学院,江苏省微生物与功能基因组学重点实验室,南京 210023;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    ftsZ基因; 重组工程; 单链寡核苷酸; 大肠杆菌;

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