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一种增强大肠杆菌L-苯丙氨酸胞外分泌的方法

摘要

本发明公开一种增强大肠杆菌L-苯丙氨酸胞外分泌的方法,是将可同时过量表达酪氨酸转氨酶TyrB、甲基紫罗碱外转运蛋白YddG、3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸合成酶AroG、分支酸变位酶和预苯酸脱水酶PheA、莽草酸激酶AroK以及莽草酸脱氢酶YdiB的重组质粒转化宿主大肠杆菌,并通过液体发酵生产L-苯丙氨酸,所述重组质粒是将大肠杆菌来源的TyrB、YddG、AroG、PheA、AroK以及YdiB编码基因进行人工修饰以解除其所受代谢调控,并插入载体构建而成。本发明可明显增强大肠杆菌L-苯丙氨酸胞外分泌水平,L-苯丙氨酸产量高,有害副产物乙酸浓度低,发酵成本低廉,工艺简单,适宜产业化生产。

著录项

  • 公开/公告号CN103146773B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-08-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江南大学;

    申请/专利号CN201310074890.6

  • 申请日2013-03-08

  • 分类号C12P13/22(20060101);C12N1/21(20060101);C12R1/19(20060101);

  • 代理机构32228 无锡华源专利事务所(普通合伙);

  • 代理人冯智文

  • 地址 214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号

  • 入库时间 2022-08-23 09:20:20

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-01-05

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12P 13/22 变更前: 变更后: 申请日:20130308

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2014-08-27

    授权

    授权

  • 2014-08-27

    授权

    授权

  • 2013-07-17

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12P 13/22 申请日:20130308

    实质审查的生效

  • 2013-07-17

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12P 13/22 申请日:20130308

    实质审查的生效

  • 2013-06-12

    公开

    公开

  • 2013-06-12

    公开

    公开

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