法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-11-30
专利权的转移 IPC(主分类):C12N 15/11 登记生效日:20181112 变更前: 变更后: 变更前: 变更后: 申请日:20120113
专利申请权、专利权的转移
2014-05-07
授权
授权
2014-05-07
授权
授权
2012-09-26
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/11 申请日:20120113
实质审查的生效
2012-09-26
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/11 申请日:20120113
实质审查的生效
2012-07-25
公开
公开
2012-07-25
公开
公开
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机译: 用于在体内将多核苷酸RNA干扰物递送至肝细胞的共轭递送系统,包含其的组合物和抑制在哺乳动物的肝细胞中表达的基因的表达的方法。
机译: 诱导细胞膜损伤的组合物;用于增加淋巴样细胞的细胞膜损伤的组合物;透化细胞的成分;诱导b细胞细胞膜损伤的组合物;用于增加由细胞膜损伤抗体诱导的细胞膜损伤的组合物;治疗由于细胞过度增殖而遭受不同状况的哺乳动物的方法;杀死癌细胞的方法;诱导人类患者淋巴细胞细胞膜损伤的方法;诱导细胞膜损伤的方法;透化细胞的方法;从有此需要的患者中清除骨髓中恶性b细胞的方法;试剂盒,用于确定引起哺乳动物细胞膜损伤的多用途试剂的剂量极限;用于确定哺乳动物细胞膜损伤抗体剂量极限的试剂盒;多价细胞膜损伤剂的用途;和细胞膜损伤抗体的应用
机译: 在编码dna的人细胞中获得干扰素的方法,富集提供的干扰素-rna(mrna)或另一种蛋白质或多肽的可诱导性mrna的方法,载体,分离另一种mrna的诱导型蛋白质的mrna的方法,是人干扰素的mrna,可以以高度纯化的形式安装在具有干扰素-aktivitaet编码dna的多肽以及人干扰素β-1和β-2的多肽的载体中