公开/公告号CN101957373B
专利类型发明专利
公开/公告日2014-01-01
原文格式PDF
申请/专利权人 华东医学生物技术研究所;
申请/专利号CN201010258553.9
申请日2010-08-20
分类号G01N33/558(20060101);G01N33/543(20060101);C12Q1/68(20060101);
代理机构32218 南京天华专利代理有限责任公司;
代理人夏平
地址 210002 江苏省南京市中山东路293号
入库时间 2022-08-23 09:17:06
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-10-14
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N 33/558 授权公告日:20140101 终止日期:20140820 申请日:20100820
专利权的终止
2014-01-01
授权
授权
2011-03-23
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 33/558 申请日:20100820
实质审查的生效
2011-01-26
公开
公开
机译: 从完整的真菌病原体内部转录间隔区(ITS)中分离出的双链核酸;与核酸Ico杂交的酸性核酸;用作寡核苷酸引物的序列;一种病原体检测方法
机译: 用于检测核酸突变的方法,以检测对食管胆囊炎类似物的真菌和真菌抗性,真菌DNA序列编码全部或部分细胞色素b蛋白,细胞色素b蛋白真菌,等位基因特异性寡核苷酸能够连接到真菌核酸序列的诊断或诊断寡核苷酸的启动子,能够连接到模板。一个或多个诊断引物,探查等位基因特异性寡核苷酸,诊断试剂盒以检测真菌病原体抗性,加工厂要检测和量化突变的频率,选择一种活性杀菌剂及其最佳实施方案,控制一个集合体的真菌感染以及计算机支路,
机译: 纯化的酶termoestavel,酶的编码器接口基因,质粒选择的,细菌的fogofogo,酶的结构是稳定的。扩增至少一种序列特异性核酸的方法,检测至少一种序列特异性核酸的存在或不存在的方法检测一种或多种核酸中至少一个核苷酸序列变化的存在或不存在的方法克隆载体的方法,用于克隆一种或多种核酸的特定序列和扩增的核酸序列