多烯紫杉醇转铁蛋白受体靶向脂质体制剂

摘要

本发明公开了一种多烯紫杉醇转铁蛋白受体靶向脂质体制剂，是通过以下制备方法制备得到的：取55～95重量份的磷脂，3～40重量份的胆固醇，与0.05～20重量份的多烯紫杉醇混合，溶于乙醇中，真空旋蒸，加入0.5～1.5ml磷酸盐缓冲液水合得到脂质体，然后应用后嵌入技术将转铁蛋白配体连接于包含多烯紫杉醇的脂质体表面，即得多烯紫杉醇转铁蛋白受体靶向脂质体制剂，其平均粒径在60～100nm，界面电势在-10～20mV。细胞毒性研究结果显示，转铁蛋白受体靶向的脂质体与非靶向脂质体相比，可明显提高多烯紫杉醇对KB细胞的毒性。本发明的多烯紫杉醇转铁蛋白受体靶向的脂质体将来有望成为癌症治疗的新型药物制剂。