法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-05-29
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 5/071 授权公告日:20131009 终止日期:20170509 申请日:20120509
专利权的终止
2013-10-09
授权
授权
2013-10-09
授权
授权
2012-12-05
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 5/071 申请日:20120509
实质审查的生效
2012-12-05
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 5/071 申请日:20120509
实质审查的生效
2012-10-10
公开
公开
2012-10-10
公开
公开
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机译: 诱导细胞膜损伤的组合物;用于增加淋巴样细胞的细胞膜损伤的组合物;透化细胞的成分;诱导b细胞细胞膜损伤的组合物;用于增加由细胞膜损伤抗体诱导的细胞膜损伤的组合物;治疗由于细胞过度增殖而遭受不同状况的哺乳动物的方法;杀死癌细胞的方法;诱导人类患者淋巴细胞细胞膜损伤的方法;诱导细胞膜损伤的方法;透化细胞的方法;从有此需要的患者中清除骨髓中恶性b细胞的方法;试剂盒,用于确定引起哺乳动物细胞膜损伤的多用途试剂的剂量极限;用于确定哺乳动物细胞膜损伤抗体剂量极限的试剂盒;多价细胞膜损伤剂的用途;和细胞膜损伤抗体的应用
机译: 化合物或药理学上可接受的盐或溶剂化物或药理学上的功能性衍生物,化合物或药理学上可接受的盐或溶剂化物或它们的功能性衍生物的用途,药物制剂,组合产品以及用于Inib扫描Idores细胞的方法由游离脂肪酸诱导的细胞增殖。以及用于CO刺激的由游离脂肪酸诱导的细胞增殖。
机译: 融合多肽,核酸分子,宿主细胞,产生融合多肽的方法,融合多肽的用途,激活信号通路,共刺激细胞,诱导t淋巴细胞增殖,指导组装cd137,诱导局部t细胞的方法反应,诱导局部nk细胞反应,并诱导il-2产生