中国人群耳聋基因筛查用试剂盒及其使用方法

摘要

本发明公开了一种针对中国人群耳聋基因常见的14个突变位点的一次性定性筛查试剂盒及其使用方法，所述试剂盒中国人群耳聋基因的共14个位点为检测对象，针对每个位点的突变类型分别设计出扩增引物和延伸引物，针对各个目的区段同时进行多重PCR扩增和标记延伸，通过毛细管电泳分析，一次获得14个位点的基因型。本发明的筛查方法及试剂盒使用方便，操作简单，成本低，通量高，检测结果直接可靠，适合于中国人群耳聋基因突变的大规模筛查。