作为烟酰胺抑制剂的方酸衍生物

摘要

本申请公开了下式的新方酸衍生物A：选自-C(＝O)-、-S(＝O)₂-、-C(＝S)-和-P(＝O)(R⁵)-；B：-、-O-、-NR⁶-和-C(＝O)-NR⁶-；D：-、-O-、-CR⁷R⁸-和-NR⁹；m＝0-12；n＝0-12；m+n＝1-20；p＝0-2；R¹：杂芳基、芳基；R²：H、C_1-12-烷基、C_3-12-环烷基、-[CH₂CH₂O]_1-10-(C_1-6-烷基)、C_1-12-烯基、芳基、杂环基、杂芳基；R³：C_1-12-烷基、C_3-12-环烷基、-[CH₂CH₂O]_1-10-(C_1-6-烷基)、C_1-12-烯基、芳基、杂环基、杂芳基；或R²和R³：包含N的杂环/杂芳环；R⁴和R^4＊：H、C_1-12-烷基、C_1-12-烯基；和其药用可接受的盐及前药，以及它们在由NAMPRT的水平升高导致的疾病/病况(炎性障碍和组织修复障碍，特别是类风湿性关节炎、炎性肠病、哮喘和CPOD、骨关节炎、骨质疏松和纤维化疾病；皮肤病；自身免疫疾病，所述疾病包括全身性红斑狼疮、多发性硬化、牛皮癣关节炎、强直性脊椎炎、组织和器官排斥、阿尔茨海默病、中风、动脉粥样硬化、再狭窄、糖尿病、肾小球肾炎、癌症、恶病质、与感染和病毒感染相关的炎症、成人呼吸窘迫综合征、共济失调性毛细血管扩张症)的治疗中的用途。