退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
公开/公告号CN114787160A
专利类型发明专利
公开/公告日2022-07-22
原文格式PDF
申请/专利权人 因赛特公司;
申请/专利号CN201980092367.1
发明设计人 潘俊;J·罗奇;梅松;何春红;吴亮星;姚文清;
申请日2019-12-19
分类号C07D471/04;C07D487/04;C07D519/00;A61P35/00;A61K31/5025;A61K31/437;
代理机构北京坤瑞律师事务所;
代理人封新琴
地址 美国特拉华州
入库时间 2023-06-19 16:03:19
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-07-22
公开
国际专利申请公布
机译: 咪唑吡嗪和咪唑吡啶化合物作为活素受体样激酶-2的抑制剂
机译: 衍生自3- [2-(苯基,吡啶基,吡咪唑,吡哒嗪,吡唑嗪,三嗪腈嘧啶-4-基)-氨基]-吡唑的化合物,蛋白激酶Aurora 2和gsk-3的抑制剂。中间体化合物,药物组合物以及用于治疗糖尿病,阿尔茨海默氏症,精神分裂症,癌症和较低血糖水平的用途。
机译:咪唑并[1,2-b]哒嗪.21。某些3-酰基氨基甲基-6-(氯和碘)-2-(取代的苯基)-咪唑并[1,2-b]哒嗪和-咪唑并[1,2-a]吡啶的合成及其与中心和线粒体苯并二氮杂的相互作用受体
机译:咪唑并[1,2-b]哒嗪.22。一些2-芳基-3-甲氧基-6-(吡啶基甲硫基和吡啶基甲基氨基)咪唑并[1,2-b]哒嗪的合成及其与中枢和线粒体(外周型)苯并二氮杂pine受体的相互作用
机译:咪唑并[1,2-b]哒嗪和咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为新型双重c-Met和VEGFR2激酶抑制剂的基于结构的设计,合成和评估
机译:甘嗪或咪唑的富含吡啶或咪唑的络合在Langmuir和Langmuir-Blodgett薄膜中的水溶性锌卟啉加合物
机译:1,2-二炔基咪唑的化学:重排成环戊哒嗪和咪唑并[1,2-a]吡啶
机译:恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶1的咪唑并哒嗪抑制剂还靶向循环GMP依赖性蛋白激酶和热休克蛋白90以杀死细胞内发育不同阶段的寄生虫
机译:二氢吡咯烷哒唑转化生长因子-B型受体激酶结构域抑制剂:一种新型苯并咪唑系列,具有选择性与转化生长因子-B II型受体激酶和混合谱系激酶-7
机译:2,6-二硫代十氢-1H,5H-二咪唑(4,5-b:4',5'-e)吡嗪和相关的二氧代 - 和二亚氨基 - 十氢二咪唑并吡嗪