本发明涉及生物技术及医学领域,具体公开了一种肌萎缩侧索硬化致病基因,致病基因为突变的TRMT2B基因,所述突变的TRMT2B基因与野生型TRMT2B基因的差异包括1个突变,突变为野生型TRMT2B基因编码区第1356号碱基G突变为A,突变的TRMT2B基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一种肌萎缩侧索硬化检测产品检测试剂盒及肌萎缩侧索硬化检测产品检测引物组,其中,产品检测盒检测灵敏度佳,准确度高,引物组可应用于肌萎缩侧索硬化检测产品如芯片、试剂盒或生物试剂的制备。
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