一种IPTG诱导人干扰素IFNG蛋白表达的方法

摘要

本发明公开了一种IPTG诱导IFN‑γ重组蛋白表达的方法，具体步骤如下：将pET28a‑IFN‑γ原核表达载体，转化大肠杆菌BL21(DE3)，经过选择性培养、单克隆液体培养、PCR检测，选择带有目的条带的菌液，转接培养；在转接培养的菌液中加入IPTG，在IPTG终浓度0.1‑1.0mol/L条件下，10‑37℃诱导IFN‑γ蛋白表达4‑8小时；取制得的菌液，离心，弃上清；在沉淀中加入loading buffer混匀，100℃加热10min；离心，得到IFN‑γ蛋白的上清液。在最佳诱导条件下能极大提高IFN‑γ在原核细胞中的表达量，为制备IFN‑γ单克隆抗体和相关研究奠定了良好的基础。