(22E，24R)-3α，5-环-5α-麦角甾-7，22-二烯-6-酮的制备方法

摘要

本发明公开了(22E，24R)‑3α，5‑环‑5α‑麦角甾‑7，22‑二烯‑6‑酮的制备方法，属于化学合成领域，包括以下步骤：1)以麦角甾醇为起始原料，以三乙胺作缚酸剂，经甲磺酰化，加水、分相，有机相即是第一步产物的丁酮溶液，可直接进行下一步反应；2)向第一步反应得到的丁酮溶液加入水、碳酸氢钾加热反应，经分相除水，得到第二步产物的丁酮溶液；3)第二步产物的丁酮溶液以氧化剂锇酸钾，共氧化剂过氧化氢叔丁醇氧化制得(22E，24R)‑3α，5‑环‑5α‑麦角甾‑7，22‑二烯‑6‑酮。与传统的CrO3/吡啶、MnO2/氯仿氧化方法相比，该方法避免使用对环境有严重污染且回收成本高的重金属氧化剂，具有反应条件温和、收率高、后处理简单、无需精制即可进行下一步反应等优势，适合工业化生产。