异恶唑嘧啶衍生物的合成方法及其应用

摘要

本申请涉及有机分子合成技术领域，提供了一种异恶唑嘧啶衍生物的合成方法，该合成方法中，先提供4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料，依次与不同的反应物进行酰胺缩合反应、取代反应、取代环化反应，通过三个简单的反应过程，最终得到异恶唑嘧啶衍生物，反应过程中，各步骤的反应物均为本领域常规可得到的化合物，实现了以4‑(A2)‑2‑(A1)‑嘧啶‑5‑羧酸为原料进行的连续化反应，缩短了反应时间，提高了反应效率，反应过程中不需要提供大型仪器设备，也不需要采用苛刻的反应条件，方便简捷，安全可靠，有利于进行大规模制备，适合进行工业化推广应用。