一种塞来昔布自乳化口服液及其制备方法

摘要

塞来昔布是一种新型的非甾体抗炎药，其可以通过选择性抑制环氧合酶‑2的合成，来治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和急性疼痛。但塞来昔布水溶性极低，导致口服给药生物利用度较差。本发明通过将1.25％或2.5％塞来昔布、10％～30％中链甘油三酸酯、35％～60％乳化剂与23％～45％助乳化剂混合并磁力搅拌一定时间，得到了塞来昔布自乳化口服液。自乳化口服液的平均粒径小于100nm。将塞来昔布制备成自乳化口服液，提高了塞来昔布的溶解度，解决了塞来昔布口服生物利用度低的缺点，而且制备方法简单，易于工业化生产。