公开/公告号CN113145077A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-07-23
原文格式PDF
申请/专利权人 西安理工大学;
申请/专利号CN202110316139.7
申请日2021-03-24
分类号B01J20/22(20060101);B01J20/06(20060101);B01J20/30(20060101);C02F1/28(20060101);C02F101/20(20060101);C02F101/22(20060101);C02F101/30(20060101);C02F101/36(20060101);C02F101/38(20060101);C02F103/10(20060101);C02F103/16(20060101);
代理机构61214 西安弘理专利事务所;
代理人宁文涛
地址 710048 陕西省西安市碑林区金花南路5号
入库时间 2023-06-19 12:00:51
技术领域
本发明属于吸附剂制备方法技术领域,具体涉及一种环氧改性淀粉基Fe
背景技术
随着工业化进程的不断推进,大量重金属离子、染料废水随着矿业开采及冶炼、化肥制造、电池制造、电镀、印染纺织等行业的工业废水排放进入土壤和水体,对土壤和水体造成了严重污染。这些重金属离子不可降解,其危害还会通过食物链的富集作用被进一步放大,不仅对自身健康不利,而且还会严重威胁到生态系统的平衡。化学沉淀法、离子交换、膜分离、光催化、生物处理以及离子吸附等方法常用于工业废水的处理中,但是这些方法各有局限性,如化学沉淀法会产生大量不易处理的污泥,生物处理对环境的要求比较苛刻,膜分离需要高额的运营成本,光催化的处理过程过于缓慢,离子吸附由于其所用材料来源广泛、制备工艺方法简单、成本低廉等优点,被广泛应用于重金属废水及染料废水的处理中。
离子吸附常用的材料包括:无机材料、天然高分子材料、生物炭材料、磁性材料等。其中,淀粉作为成本低廉、绿色环保可再生、降解的天然高分子材料,含有大量活性羟基集团以及糖苷键,但由于其吸附位点有限,不易分离等局限性,需要对其进行改性处理。磁性材料由于其具有超顺磁性,通过外加磁场可进行吸附材料的分离和回收,与传统分离方法如过滤、离心相比,磁性材料更方便高效,具有良好的可重复利用性能。通过化学改性制备的环氧改性淀粉基Fe
中国专利《胺化交联型MA/AA接枝黄原酸酯化木薯淀粉磁性印迹微球的制备及对铅离子吸附》(申请日:20170915;申请号:CN201710830891.7;公开日:20200605;公开号:CN107486178B)公开了:首先合成胺化交联型丙烯酸甲酯/丙烯酸接枝黄原酸酯化木薯淀粉,在反乳相溶液中用该复合变性淀粉衍生物将四氧化三铁包裹到变性淀粉内部来合成胺化交联型AA/MA接枝黄原酸酯化木薯淀粉磁性微球;采用Pb
中国专利《一种淀粉/聚乙烯亚胺复合磁性吸附材料的制备方法》(申请日:20190628;申请号:CN201910570821.1;公开日:20190830;公开号:CN110180517A)公开了:首先将纳米化载体四氧化三铁在0.125mol/l HCl溶液中超声分散,用蒸馏水和无水乙醇洗涤多次,完全去除HCl;其次将酸化的四氧化三铁用氨水、正硅酸乙酯、十六烷基三甲基溴化铵处理得到介孔四氧化三铁;然后在N
然而现有技术中,由于淀粉在53℃以上温度会发生糊化,使淀粉基与其复合材料发生脱落,影响吸附效果。同时,为了增加淀粉基吸附材料的活性吸附位点,提高与其他基材结合的牢固度,现有的磁性淀粉基改性吸附材料在改性过程中往往使用大量的交联剂,使制备磁性淀粉基改性吸附材料的成本大大提高,工艺更加繁琐,难以在工业废水的处理中实现大规模应用。因此,开发一种成本低廉、工艺简单、有良好耐久性能,同时具有较高的吸附性能的磁性淀粉基吸附材料的制备方法,是本领域亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种环氧改性淀粉基Fe
本发明所采用的技术方案是,一种环氧改性淀粉基Fe
步骤1,制备Fe
将FeSO
步骤2,将甲基丙烯酸缩水甘油酯、单体、引发剂和步骤1制备得到的Fe
本发明的特征还在于,
步骤1中淀粉具体为甲基淀粉、乙基淀粉、阳离子淀粉、阴离子淀粉、马铃薯淀粉、红薯淀粉、木薯淀粉中的任意一种或任意不少于两种的组合;
溶剂具体为去离子水。
步骤1中的反应参数具体为:反应温度为80℃~100℃,反应时间为2h~4h。
步骤1中:
FeSO
NaOH和FeSO
步骤2中,所述单体具体为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯中的任意一种或任意不少于两种的组合;
引发剂具体为偶氮二异丁腈、十二烷基硫酸钠、过硫酸钾中的任意一种或任意不少于两种的组合。
步骤2中的共聚交联反应的反应参数为:反应温度50℃~70℃,反应时间为2h~4h。
步骤2中:
甲基丙烯酸缩水甘油酯与单体的摩尔比为1:5~10;所述单体与溶剂的摩尔比为1:5~10;
引发剂的质量为单体质量的0.1%~3%。
步骤1中Fe
本发明的有益效果是:本发明一种环氧改性淀粉基Fe
附图说明
图1是本发明实施例1的环氧改性淀粉基Fe
图2是本发明实施例1的环氧改性淀粉基Fe
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
针对本发明制备的环氧改性淀粉基Fe
吸附试验具体为:将环氧改性淀粉基Fe
其中待处理废中含有Cu
实施例1
(1)四氧化三铁磁性淀粉颗粒的制备
分别称取1.12g的FeSO
(2)获取环氧改性淀粉基Fe
分别称取甲基丙烯酸羟乙酯2g、四氢呋喃4mL、甲基丙烯酸缩水甘油酯(其具有良好的黏附能力,可改善对金属、玻璃等的粘接力)1g、偶氮二异丁腈0.032g、淀粉基四氧化三铁颗粒粉末0.5g加入到排净空气的密封烧瓶中,升温至65℃后持温反应2h,取反应溶液干燥,得到环氧改性淀粉基Fe
(3)吸附试验:
配制20mg/LCu
实施例2
(1)四氧化三铁磁性淀粉颗粒的制备
分别称取1.12g的FeSO
(2)获取环氧改性淀粉基Fe
分别称取丙烯酸2.5g、四氢呋喃4mL、甲基丙烯酸缩水甘油酯1g、偶氮二异丁腈0.032g、淀粉基四氧化三铁颗粒粉末0.25g加入到排净空气的密封烧瓶中,升温至65℃后持温反应2h,取反应溶液干燥,得到环氧改性淀粉基Fe
(3)吸附试验:
配制20mg/LCu
实施例3
(1)四氧化三铁磁性淀粉颗粒的制备
分别称取1.12g的FeSO
(2)获取环氧改性淀粉基Fe
分别称取丙烯酸5g、四氢呋喃4mL、甲基丙烯酸缩水甘油酯0.5g、偶氮二异丁腈0.032g、淀粉基四氧化三铁颗粒粉末0.2g加入到排净空气的密封烧瓶中,升温至65℃后持温反应2h,取反应溶液干燥,得到环氧改性淀粉基Fe
(3)吸附试验:
配制30mg/LCu
实施例4
(1)四氧化三铁磁性淀粉颗粒的制备
分别称取1.12g的FeSO
(2)获取环氧改性淀粉基Fe
分别称取甲基丙烯酸甲酯1g、四氢呋喃4mL、甲基丙烯酸缩水甘油酯0.8g、十二烷基硫酸钠0.05g、淀粉基四氧化三铁颗粒粉末0.5g加入到排净空气的密封烧瓶中,升温至65℃后持温反应2h,取反应溶液干燥,得到环氧改性淀粉基Fe
(3)吸附试验:
配制20mg/LCu
实施例5
(1)四氧化三铁磁性淀粉颗粒的制备
分别称取1.12g的FeSO
(2)获取环氧改性淀粉基Fe
分别称取甲基丙烯酸羟乙酯1g、四氢呋喃4mL、甲基丙烯酸缩水甘油酯1g、偶氮二异丁腈0.032g、淀粉基四氧化三铁颗粒粉末0.5g加入到排净空气的密封烧瓶中,升温至70℃后持温反应2h,取反应溶液干燥,得到环氧改性淀粉基Fe
(3)吸附试验:
配制15mg/LCu
实施例6
(1)四氧化三铁磁性淀粉颗粒的制备
分别称取1.12g的FeSO
(2)获取环氧改性淀粉基Fe
分别称取甲基丙烯酸羟乙酯2.5g、四氢呋喃4mL、甲基丙烯酸缩水甘油酯1g、偶氮二异丁腈0.032g、淀粉基四氧化三铁颗粒粉末0.5g加入到排净空气的密封烧瓶中,升温至65℃后持温反应2h,取反应溶液干燥,得到环氧改性淀粉基Fe
(3)吸附试验:
配制30mg/LCu
如实施例1-实施例6的吸附试验,取加入环氧改性淀粉基Fe
计算单位吸附量Q
公式(1)中,参数c
计算去除率η如公式(2)所示:
计算可再生效果具体如下步骤:
步骤Ⅰ,配制20mg/L的标准Cu
步骤Ⅱ,使用0.1mol/L的Na
步骤Ⅲ,使用离心机8000r/min离心洗涤解吸后的环氧改性淀粉基Fe
步骤Ⅰ~步骤Ⅲ为一次循环,共进行八次循环,按照公式(3),计算环氧改性Fe
公式(3)中,参数Q
将实施例1-实施例6中测试数据分别带入公式(1)-(3)中,可得到如表1所示的计算结果:
表1实施例测试指标结果
结合表1可知,实施例1~实施例6制备的环氧改性淀粉基Fe
机译: 用于环氧树脂的红磷基阻燃剂,环氧树脂红磷基阻燃剂组合物,其制备方法,用于半导体密封材料的环氧树脂组合物,密封材料和半导体器件
机译: 环氧丙烯酸基光学材料的发布代理,环氧丙烯酸基光学材料的组成以及光学材料的制备方法
机译: 触变铸造材料,触变铸造半熔融铸造材料的制备方法,触变铸造方法,Fe基铸造产品以及对Fe基铸造产品进行热处理的方法