公开/公告号CN112968067A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-06-15
原文格式PDF
申请/专利权人 电子科技大学;
申请/专利号CN202110212589.1
申请日2021-02-25
分类号H01L31/032(20060101);H01L31/0445(20140101);H01L31/18(20060101);H01L21/02(20060101);
代理机构51230 成都弘毅天承知识产权代理有限公司;
代理人张串串
地址 611731 四川省成都市高新区(西区)西源大道2006号
入库时间 2023-06-19 11:26:00
技术领域
本发明涉及无机多元化合物薄膜光伏研究领域,具体的涉及一种基于Bi掺杂硫锑银的无机薄膜太阳能电池及其制备方法。
背景技术
近年来,由于化石燃料的过度消耗产生的多种有害气体,造成的环境污染及气候变暖等问题的日益严重,因此,作为绿色新型清洁能源之一的太阳能受到广泛关注,其中太阳能光伏产业以其体量大、无地理位置限制等优势得到迅速发展。目前,已经商业化的太阳能电池有单晶硅太阳能电池、多晶硅太阳能电池、铜铟镓硒太阳能电池和碲化镉太阳能电池等,但是这些电池因为制备成本高和有害废料排放的问题还无法适应进一步的商业化发展,众多研究者都在寻找更廉价,适合大规模生产的新型化合物加以替代。其中,AgSbS
和其他制备方法相比,采用喷雾热解法制备AgSbS
发明内容
本发明的目的在于:针对喷雾热解法制备的AgSbS
本发明采用的技术方案如下:
一种基于Bi掺杂硫锑银的无机薄膜太阳能电池,所述无机薄膜太阳能电池采用正置结构,从下到上依次为衬底,透明导电阴极ITO,缓冲层,无机光吸收层,金属阳极,所述无机光吸收层为Bi掺杂AgSbS
优选地,所述无机光吸收层中Bi的掺杂摩尔量比例为Bi/(Bi+Sb)=1~5%。
优选地,所述无机光吸收层制备为先将硝酸银、乙酸锑、硫脲和硝酸铋按照摩尔比Ag:Sb:S=1:1:2,Bi掺杂摩尔比Bi/(Bi+Sb)=1%~5%进行混合形成前驱体溶液,经喷雾热解后沉积为Bi掺杂AgSbS
本发明以硝酸银作为银源,乙酸锑作为锑源,硫脲作为硫源,硝酸铋作为铋源,采取喷雾热解法在缓冲层上沉积Bi掺杂AgSbS
优选地,所述缓冲层为CdS缓冲层薄膜,CdS缓冲层薄膜厚度为120-180nm。
优选地,所述金属阳极为Au,薄膜厚度为30-90nm。
本发明的另外一种目的是提供一种基于Bi掺杂硫锑银的无机薄膜太阳能电池的制备方法,包括以下步骤:
(1)对由衬底及透明导电阴极ITO所组成的基板进行清洗,后用氮气吹干;
(2)采用化学浴沉积法,在ITO基板上沉积CdS薄膜,然后于350-450℃退火处理3-8min,得到CdS缓冲层;
(3)配置Bi的掺杂摩尔量为Bi/(Bi+Sb)=1~5%的前驱体溶液,采用喷雾热解法在缓冲层上喷涂Bi掺杂AgSbS
(4)在Bi掺杂AgSbS
优选地,步骤(2)中化学浴沉积法具体为:首先由去离子水、先氯化镉、氨水和硫脲配制成化学浴溶液,在80-90℃水浴沉积装置中沉积25-35min;沉积后的薄膜依次用丙酮、无水乙醇各超声清洗,清洗薄膜表面大颗粒,并在干燥箱烘干;最后于350-450℃加热台上退火处理3-8min,得到CdS缓冲层。
优选地,步骤(3)中无机光吸收层的制备方法具体为:将每0.58mmol乙酸锑和0.58mmol硝酸银先后溶解于10mL乙二醇甲醚中,并加入40μL浓硝酸抑制水解;然后按Bi的掺杂比例加入硝酸铋,在室温下搅拌至完全溶解;最后加入硫脲,配置成前驱体溶液,摩尔比Ag:Sb:S=1:1:2,掺杂比例Bi/(Bi+Sb)=1~5%;利用喷雾热解设备在CdS缓冲层上沉积Bi掺杂AgSbS
优选地,Bi的摩尔掺杂比例Bi/(Bi+Sb)为1%、3%或5%。
优选地,在Bi掺杂AgSbS
与现有的技术相比本发明的有益效果是:
1)本发明通过掺入Bi元素(掺杂摩尔量为Bi/(Bi+Sb)=1~5%),能够对AgSbS
2)本发明采用喷雾热解法制备Bi掺杂AgSbS
3)本发明的原料、设备和工艺步骤简单、能耗低、可重复性强,可有效提升电池的性能。
附图说明
图1是本发明的一种基于Bi掺杂AgSbS
图中标记为:1-衬底,2-透明导电阴极ITO,3-CdS缓冲层,4-Bi掺杂AgSbS
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明,即所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
本发明提供了一种基于Bi掺杂AgSbS
本发明还提供了一种基于Bi掺杂AgSbS
(1)衬底处理:采用ITO透明导电玻璃作为基板,在实验前先对基板进行清洗,其具体是将形状大小合适的透明导电玻璃片先用清洗剂清洗干净,然后用去离子水清洗,接着将其放入超声波清洗器中,依次用ITO清洗剂、去离子水各超声清洗15min,最后用氮气吹干,即得到表面洁净的透明导电阴极ITO玻璃基板;
(2)缓冲层的制备:利用化学浴沉积法在洗净的透明导电阴极ITO玻璃基板上沉积CdS缓冲层薄膜:该化学浴溶液由去离子水、氯化镉、氨水和硫脲组成,在85℃水浴沉积装置中沉积30min;沉积后的薄膜依次用丙酮、无水乙醇各超声清洗1min,清洗薄膜表面大颗粒,并在干燥箱烘干;最后于400℃加热台上退火处理5min,得到CdS缓冲层;
(3)无机光吸收层的制备:将0.58mmol乙酸锑和0.58mmol硝酸银先后溶解于10mL乙二醇甲醚中,并加入40μL浓硝酸抑制水解。然后按Bi的掺杂比例加入硝酸铋,在室温下搅拌至完全溶解。最后加入硫脲,配置成前驱体溶液,摩尔比为Ag:Sb:S=1:1:2,掺杂比例Bi/(Bi+Sb)=1%~5%;利用喷雾热解设备在CdS缓冲层上沉积Bi掺杂AgSbS
(4)金属阳极的制备:在无机光吸收层上利用离子溅射仪溅射Au阳极。
为了进一步说明本发明,以下结合实施例对本发明提供的一种基于Bi掺杂AgSbS
实施例1
对透明衬底及透明导电电极ITO所组成的基板进行清洗,清洗后用氮气吹干。在透明洗净的基板上利用化学浴沉积法沉积CdS缓冲层薄膜,超声清洗表面大颗粒后烘干,并在400℃下退火处理5min,得到CdS缓冲层。无机光吸收层的制备方法包括:(1)配置前驱体溶液,称取一定比例(摩尔比Ag:Sb:S=1:1:2)的硝酸银、乙酸锑和硫脲作为银源、锑源和硫源,以乙二醇甲醚为溶剂,配置成前驱体溶液;(2)利用喷雾热解设备在CdS缓冲层上沉积AgSbS
实施例2
对透明衬底及透明导电电极ITO所组成的基板进行清洗,清洗后用氮气吹干。在透明洗净的基板上利用化学浴沉积法沉积CdS缓冲层薄膜,超声清洗表面大颗粒后烘干,并在400℃下退火处理5min,得到CdS缓冲层。无机光吸收层的制备方法包括:(1)配置前驱体溶液,称取一定比例的硝酸银、乙酸锑、硝酸铋和硫脲分别作为银源、锑源、铋源和硫源,以乙二醇甲醚为溶剂,配置成前驱体溶液。其中,摩尔比Ag:Sb:S=1:1:2,掺杂比例Bi/(Bi+Sb)=1%;(2)利用喷雾热解设备在CdS缓冲层上沉积AgSbS
实施例3
对透明衬底及透明导电电极ITO所组成的基板进行清洗,清洗后用氮气吹干。在透明洗净的基板上利用化学浴沉积法沉积CdS缓冲层薄膜,超声清洗表面大颗粒后烘干,并在400℃下退火处理5min,得到CdS缓冲层。无机光吸收层的制备方法包括:(1)配置前驱体溶液,称取一定比例的硝酸银、乙酸锑、硝酸铋和硫脲分别作为银源、锑源、铋源和硫源,以乙二醇甲醚为溶剂,配置成前驱体溶液。其中,摩尔比Ag:Sb:S=1:1:2,掺杂比例Bi/(Bi+Sb)=3%;(2)利用喷雾热解设备在CdS缓冲层上沉积AgSbS
实施例4
对透明衬底及透明导电电极ITO所组成的基板进行清洗,清洗后用氮气吹干。在透明洗净的基板上利用化学浴沉积法沉积CdS缓冲层薄膜,超声清洗表面大颗粒后烘干,并在400℃下退火处理5min,得到CdS缓冲层。无机光吸收层的制备方法包括:(1)配置前驱体溶液,称取一定比例的硝酸银、乙酸锑、硝酸铋和硫脲分别作为银源、锑源、铋源和硫源,以乙二醇甲醚为溶剂,配置成前驱体溶液。其中,摩尔比Ag:Sb:S=1:1:2,掺杂比例Bi/(Bi+Sb)=5%;(2)利用喷雾热解设备在CdS缓冲层上沉积AgSbS
可以看出:通过一种基于Bi掺杂AgSbS
以上所述实施例仅表达了本申请的具体实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本申请保护范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请技术方案构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本申请的保护范围。
机译: 微孔阴离子无机骨架结构,特别是包含掺杂剂阳离子的用途,用于生产薄膜太阳能电池或组件,包含微孔阴离子无机骨架结构的光伏薄膜太阳能电池,以及生产这种薄膜太阳能光伏组件的方法
机译: 基于扩散的ex-situ组V(P,AS,SB,BI)在多晶硅CdTe薄膜太阳能电池中掺杂
机译: 一种基于CZTSSE的薄膜太阳能电池的制备方法及该方法制备的基于CZTSSE的薄膜太阳能电池