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引物设计方法、引物及等温扩增核酸片段的方法

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摘要

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种引物设计方法、引物及等温扩增核酸片段的方法。本发明通过采用Tm值曲线呈梯型的核酸片段为靶标来设计引物，设计得到的引物在DNA聚合酶(大片段)催化下即可实现核酸的等温扩增。引物设计方法简单且可方便的实现核酸的等温扩增。

著录项

公开/公告号CN112553300A

专利类型发明专利
公开/公告日2021-03-26

原文格式PDF
申请/专利权人德歌生物技术(山东)有限公司;
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申请/专利号CN202011105405.3
发明设计人王德国;王永真;张萌;张永清;孙军涛;王爱萍;肖付刚;宋春美;张良;魏泉增;卢作焜;郭孝辉;胡玉杉;王立群;张爱莉;朱凯;
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申请日2020-10-15
分类号C12Q1/6806(20180101);C12Q1/6844(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构41134 郑州铭晟知识产权代理事务所(特殊普通合伙);
代理人张鹏
地址 274100 山东省菏泽市定陶区仿山镇中心街坊山镇政府往东50米路北
入库时间 2023-06-19 10:25:58

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2023-07-14

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q 1/6806 专利申请号:2020111054053 申请公布日:20210326

发明专利申请公布后的驳回

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外文文献

1. 引物设计方法、引物及等温扩增核酸片段的方法 [P] . 中国专利： CN112553300A . 2021-03-26
2. 采用PCR引物等温扩增核酸片段的方法 [P] . 中国专利： CN103333882A . 2013-10-02
3. Design methods of nucleic acid amplification primers, a method of manufacturing a nucleic acid amplification primer, the nucleic acid amplification primer, the primer set, and method for amplifying a nucleic acid [P] . 日本专利： JP6006814B2 . 2016-10-12

机译：核酸扩增引物的设计方法，核酸扩增引物的制造方法，核酸扩增引物，引物组和核酸扩增方法
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法