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法律状态
2023-06-23
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C07D 239/553 专利申请号:2020110518614 申请公布日:20201225
发明专利申请公布后的驳回
机译: 形成一组单伯磷酸化基团的功能为1,2-二醇-丙烷末端的方法,制备5-(HET-X-甲基)-3-(4-(1-苄基- 1,2,5,6-四氟哌啶-4-YL)-3.5-二氟苯腈)恶唑烷定-2-ona和5-异恶唑-3-iloximetil-3-(4-(1-苄基-1,2,5, 6-四滴子Irid-4-YL)-3.5-二氟苯腈)恶唑烷丁酯-2-ona和中间体化合物Qu u00ecmico
机译: 3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
机译: 3 - (( r℃) - 2-(氨基-2-苯基乙基)-1-(2-氟-6-三氟甲基苄基)-5-碘-6-甲基-1-1 -2,4-二酮或盐,其制备方法及其在Elagolix的合成中的用途