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法律状态
2022-11-01
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q 1/6888 专利申请号:2020109191476 申请公布日:20201120
发明专利申请公布后的视为撤回
机译: 控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译: 猫分离的tas2r受体多肽(ftas2r),组合物,分离的多核苷酸,引物对,表达载体,宿主细胞,细胞培养物,寡核苷酸,分离的抗体或其片段,鉴定与受体多肽的猫tas2r相互作用的化合物的方法,鉴定可调节猫tas2r受体多肽的化合物,可食组合物的制备方法,可食性增强的可食组合物的配制方法,向有此需要的动物施用苦味化合物的方法,可控的可食性组合物的制备方法用于动物的可食用组合物的适口性,用于包衣或掺入要施用于动物的可食用组合物中的味道组合物的生产方法以及用于包衣或掺入组合物中的味道组合物。给动物服用
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法