一种治疗PDGF诱导的肝纤维化的分子靶点

摘要

本发明公开了一种治疗PDGF诱导的肝纤维化的分子靶点，所述分子靶点为固醇调节元件结合蛋白1c，上调所述固醇调节元件结合蛋白1c的表达可抑制肝纤维化。本发明通过向小鼠HSC中加入PDGF，处理小鼠HSC；所述PDGF可抑制所述固醇调节元件结合蛋白1c的启动子活性，所述PDGF的浓度为10～30ng/ml，所述处理时间为24h。本发明通过控制该靶点的固醇调节元件结合蛋白1c的表达量，显著降低肝纤维化的程度。