强肝胶囊对CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1和PDGF-BB的影响

摘要

目的:利用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型探讨强肝胶囊对转化生长因子-β1(TGF-β1)和血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)的影响.方法:36只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组12只,模型组和治疗组大鼠腹腔注射40％ CCl4(2 ml/kg),对照组大鼠腹腔注射等量0.9％氯化钠溶液,每周2次,共6周.从建模的第4周开始,治疗组大鼠用强肝胶囊溶液(浓度为0.1 g/ml,5 ml/kg)灌胃,其他两组大鼠用等量的0.9％氯化钠溶液灌胃,每天1次,共6周.第3周末和第6周末各组6只大鼠采血,第9周末全部大鼠采血,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平.第9周末时采集肝组织,经HE染色、Masson染色和α-SMA免疫组织化学染色后进行病理诊断;用荧光定量PCR和蛋白印迹方法检测肝组织目的因子mRNA和蛋白表达水平.结果:强肝胶囊治疗3周后,治疗组大鼠ALT和AST分别较模型组下降27.90％和22.94％.强肝胶囊治疗6周后,治疗组大鼠的纤维化程度较模型组显著改善(P＜0.05),肝星状细胞(HSC)激活程度较模型组显著降低(P＜0.05).治疗组大鼠TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平显著低于模型组(P＜0.05),TGF-β1相关信号通路中Smad2和Smad3 mRNA表达水平也显著低于模型组(P＜0.05).同时,治疗组大鼠PDGF-BB mRNA和蛋白表达水平亦显著低于模型组(P＜0.05).结论:强肝胶囊能显著抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化,其可能作用机制为下调细胞因子TGF-β1/Smads信号通路和PDGF-BB表达,从而抑制HSC激活、增殖,发挥抗纤维化作用.