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一种胃癌肿瘤干细胞培养皿及其制备方法

摘要

本发明公开了一种胃癌肿瘤干细胞培养皿及其制备方法,以聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯作为基材,同时添加了三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇和各种助剂;作为本发明的关键,通过在聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯的混合基材中加入了促进剂,促进剂为N‑氨乙基‑3‑氨丙基甲基二甲氧基硅烷、4‑[2‑(2‑甲氧基‑5‑氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺、1,3‑二(2,4,6‑三甲基苯基)氯化咪唑和异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯的混合物;在这些物质的共同作用下,一方面能够大大提高培养皿的硬度和耐磨性,使得培养皿不容易被划伤,不影响培养皿的透明度;另一方面还能提高培养皿的耐酸碱能力,使得本发明在经过酸液或者碱液浸泡较长时间后,依然具有很强的硬度和耐磨性,照样能够正常使用。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-08-21

    授权

    授权

  • 2019-01-15

    实质审查的生效 IPC(主分类):C08L69/00 申请日:20180813

    实质审查的生效

  • 2018-12-21

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及培养皿制备领域,更具体的说是涉及一种胃癌肿瘤干细胞培养皿及其制备方法。

背景技术

培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿,由一个平面圆盘状的底和一个盖组成,一般用玻璃或塑料制成。其中塑料制成的培养皿适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养。目前现有的培养皿由于硬度和耐磨性较差,其表面常常容易被划伤,导致其无法继续使用,这造成资源的大量浪费。

现有的技术中专利申请号为CN201710469975.2的中国专利一种耐刮擦的PC培养皿及其制备方法,通过以聚碳酸酯为原料,通过加入短玻纤等物质,使得制成的培养皿具有很好的耐刮擦性,可以多次使用。但我们在用培养皿进行实验时,常会加入一定的酸液或者碱液;经过酸液或者碱液浸泡后的培养皿的硬度和耐磨性会大幅度降低,从而导致玻璃皿已被划伤,依然无法多次使用。

发明内容

针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种胃癌肿瘤干细胞培养皿及其制备方法,该培养皿具有较高的硬度和耐磨性,不容易被划伤;在经过酸液或者碱液浸泡后,其硬度和耐磨性基本不变,可以继续使用。

为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯60-80份;

聚丙烯酸乙酯20-30份;

三乙醇胺4-8份;

羟乙基纤维素3-5份;

正十二硫醇2-4份;

增塑剂1-3份;

耐老化剂2-4份;

填料5-8份;

偶联剂1-3份;

润滑剂1-2份;

稳定剂1-2份;

促进剂2-4份;

所述促进剂包括下列重量份物质组成:

N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷3份;

4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺2份;

1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑2份;

异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯3份。

作为本发明的进一步改进,所述增塑剂为环氧脂肪酸甲酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯和丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯的混合物,其质量比为2:1:4。

作为本发明的进一步改进,所述耐老化剂为N-环己基对甲氧基苯胺、2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和二亚磷酸季戊四醇二硬脂酸酯的混合物,其质量比为2:3:2。

作为本发明的进一步改进,所述填料为氧化锌、聚乙烯蜡和滑石粉的混合物,其质量比为2:1:2。

作为本发明的进一步改进,所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙基三(异辛酰基)钛酸酯和双(2-氯异丙基)醚的混合物,其质量比为1:1:2。

作为本发明的进一步改进,所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

作为本发明的进一步改进,所述稳定剂为硬脂酸钙、硬脂酸锌和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的混合物,其质量比为1:1:1。

作为本发明的进一步改进,一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;

步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入注塑机中注塑成型,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

作为本发明的进一步改进,所述步骤一中第一混合机温度设置为40-50℃,搅拌时间为10-20min,搅拌速度为200-300rad/min;所述步骤二中第二混合机温度设置为40-60℃,搅拌20-30min,搅拌速度为200-400rad/min;所述步骤三中第三混合机温度设置为30-50℃,搅拌5-15min,搅拌速度为400-600rad/min。

作为本发明的进一步改进,所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.03MPA到-0.05MPA;螺杆转速300-500rad/min。

本发明的有益效果:通过以聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯作为基材,其中聚碳酸酯是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,透明度较高,易适合做成培养皿,从而进行细胞培养;而聚丙烯酸乙酯透明度较高,柔软性较好,做为混合组分中的“软单元”;同时添加了三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇;三乙醇胺一方面可以调节体系中的PH值,提高培养皿的耐酸碱能力;另一方面,在羟乙基纤维素的协助下,能够使得聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯两者之间发生较好的聚合,混合更加均匀;正十二硫醇起到调节分子量的作用,充当一种分子量调节剂。

作为本发明的关键,通过在聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯的混合基材中加入了促进剂,促进剂为N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺、1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑和异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯的混合物;在N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺、1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑和异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯这些物质的共同作用下,一方面能够大大提高培养皿的硬度和耐磨性,使得培养皿不容易被划伤,不影响培养皿的透明度;另一方面还能提高培养皿的耐酸碱能力,使得本发明在经过酸液或者碱液浸泡较长时间后,依然具有很强的硬度和耐磨性,照样能够正常使用,满足实际需求,从而延长了本发明的使用寿命。

具体实施方式

实施例一:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯70份;

聚丙烯酸乙酯25份;

三乙醇胺6份;

羟乙基纤维素4份;

正十二硫醇3份;

增塑剂2份;

耐老化剂3份;

填料7份;

偶联剂2份;

润滑剂1份;

稳定剂1份;

促进剂3份;

所述促进剂包括下列重量份物质组成:

N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷3份;

4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺2份;

1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑2份;

异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯3份。

所述增塑剂为环氧脂肪酸甲酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯和丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯的混合物,其质量比为2:1:4。

所述耐老化剂为N-环己基对甲氧基苯胺、2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和二亚磷酸季戊四醇二硬脂酸酯的混合物,其质量比为2:3:2。

所述填料为氧化锌、聚乙烯蜡和滑石粉的混合物,其质量比为2:1:2。

所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙基三(异辛酰基)钛酸酯和双(2-氯异丙基)醚的混合物,其质量比为1:1:2。

所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

所述稳定剂为硬脂酸钙、硬脂酸锌和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的混合物,其质量比为1:1:1。

一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;其中第一混合机温度设置为45℃,搅拌时间为15min,搅拌速度为250rad/min;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;其中第二混合机温度设置为50℃,搅拌25min,搅拌速度为300rad/min;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;其中第三混合机温度设置为40℃,搅拌10min,搅拌速度为500rad/min;

步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入已预热至240℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为80MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压4s,冷却,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.04MPA;螺杆转速400rad/min。

实施例二:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯60份;

聚丙烯酸乙酯20份;

三乙醇胺4份;

羟乙基纤维素3份;

正十二硫醇2份;

增塑剂1份;

耐老化剂2份;

填料5份;

偶联剂1份;

润滑剂1份;

稳定剂1份;

促进剂2份;

所述促进剂包括下列重量份物质组成:

N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷3份;

4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺2份;

1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑2份;

异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯3份。

所述增塑剂为环氧脂肪酸甲酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯和丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯的混合物,其质量比为2:1:4。

所述耐老化剂为N-环己基对甲氧基苯胺、2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和二亚磷酸季戊四醇二硬脂酸酯的混合物,其质量比为2:3:2。

所述填料为氧化锌、聚乙烯蜡和滑石粉的混合物,其质量比为2:1:2。

所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙基三(异辛酰基)钛酸酯和双(2-氯异丙基)醚的混合物,其质量比为1:1:2。

所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

所述稳定剂为硬脂酸钙、硬脂酸锌和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的混合物,其质量比为1:1:1。

一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;其中第一混合机温度设置为45℃,搅拌时间为11min,搅拌速度为250rad/min;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;其中第二混合机温度设置为50℃,搅拌22min,搅拌速度为300rad/min;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;其中第三混合机温度设置为40℃,搅拌8min,搅拌速度为500rad/min。

步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入已预热至240℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为80MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压4s,冷却,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.04MPA;螺杆转速360rad/min。

实施例三:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯80份;

聚丙烯酸乙酯30份;

三乙醇胺8份;

羟乙基纤维素5份;

正十二硫醇4份;

增塑剂3份;

耐老化剂4份;

填料8份;

偶联剂3份;

润滑剂2份;

稳定剂2份;

促进剂4份;

所述促进剂包括下列重量份物质组成:

N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷3份;

4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺2份;

1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑2份;

异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯3份。

所述增塑剂为环氧脂肪酸甲酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯和丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯的混合物,其质量比为2:1:4。

所述耐老化剂为N-环己基对甲氧基苯胺、2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和二亚磷酸季戊四醇二硬脂酸酯的混合物,其质量比为2:3:2。

所述填料为氧化锌、聚乙烯蜡和滑石粉的混合物,其质量比为2:1:2。

所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙基三(异辛酰基)钛酸酯和双(2-氯异丙基)醚的混合物,其质量比为1:1:2。

所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

所述稳定剂为硬脂酸钙、硬脂酸锌和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的混合物,其质量比为1:1:1。

一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;其中第一混合机温度设置为48℃,搅拌时间为20min,搅拌速度为250rad/min;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;其中第二混合机温度设置为55℃,搅拌28min,搅拌速度为300rad/min;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;其中第三混合机温度设置为45℃,搅拌12min,搅拌速度为500rad/min。

步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入已预热至240℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为80MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压4s,冷却,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.03MPA到-0.05MPA;螺杆转速300-500rad/min。

实施例四:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯70份;

聚丙烯酸乙酯25份;

三乙醇胺6份;

羟乙基纤维素4份;

正十二硫醇3份;

增塑剂2份;

耐老化剂3份;

填料7份;

偶联剂2份;

润滑剂1份;

稳定剂1份;

促进剂3份;

所述促进剂包括下列重量份物质组成:

N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷3份;

4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺2份;

1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑2份;

异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯3份。

所述增塑剂为丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯。

所述耐老化剂为2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。

所述填料为氧化锌。

所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。

所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

所述稳定剂为硬脂酸锌。

一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;其中第一混合机温度设置为45℃,搅拌时间为15min,搅拌速度为250rad/min;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;其中第二混合机温度设置为50℃,搅拌25min,搅拌速度为300rad/min;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;其中第三混合机温度设置为40℃,搅拌10min,搅拌速度为500rad/min;步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入已预热至240℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为80MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压4s,冷却,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.04MPA;螺杆转速400rad/min。

对比例一:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯70份;

聚丙烯酸乙酯25份;

三乙醇胺6份;

羟乙基纤维素4份;

正十二硫醇3份;

增塑剂2份;

耐老化剂3份;

填料7份;

偶联剂2份;

润滑剂1份;

稳定剂1份;

促进剂3份;

所述促进剂为N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。

所述耐老化剂为2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。

所述填料为氧化锌。

所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。

所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

所述稳定剂为硬脂酸锌。

一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;其中第一混合机温度设置为45℃,搅拌时间为15min,搅拌速度为250rad/min;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;其中第二混合机温度设置为50℃,搅拌25min,搅拌速度为300rad/min;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;其中第三混合机温度设置为40℃,搅拌10min,搅拌速度为500rad/min;

步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入已预热至240℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为80MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压4s,冷却,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.04MPA;螺杆转速400rad/min。

对比例二:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯70份;

聚丙烯酸乙酯25份;

三乙醇胺6份;

羟乙基纤维素4份;

正十二硫醇3份;

增塑剂2份;

耐老化剂3份;

填料7份;

偶联剂2份;

润滑剂1份;

稳定剂1份;

促进剂3份;

所述促进剂为4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺2份。

所述增塑剂为丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯。

所述耐老化剂为2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。

所述填料为氧化锌。

所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。

所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

所述稳定剂为硬脂酸锌。

一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;其中第一混合机温度设置为45℃,搅拌时间为15min,搅拌速度为250rad/min;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;其中第二混合机温度设置为50℃,搅拌25min,搅拌速度为300rad/min;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;其中第三混合机温度设置为40℃,搅拌10min,搅拌速度为500rad/min;步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入已预热至240℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为80MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压4s,冷却,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.04MPA;螺杆转速400rad/min。

对比例三:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯70份;

聚丙烯酸乙酯25份;

三乙醇胺6份;

羟乙基纤维素4份;

正十二硫醇3份;

增塑剂2份;

耐老化剂3份;

填料7份;

偶联剂2份;

润滑剂1份;

稳定剂1份;

促进剂3份;

所述促进剂为1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑。

所述增塑剂为丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯。

所述耐老化剂为2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。

所述填料为氧化锌。

所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。

所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

所述稳定剂为硬脂酸锌。

一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;其中第一混合机温度设置为45℃,搅拌时间为15min,搅拌速度为250rad/min;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;其中第二混合机温度设置为50℃,搅拌25min,搅拌速度为300rad/min;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;其中第三混合机温度设置为40℃,搅拌10min,搅拌速度为500rad/min;步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入已预热至240℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为80MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压4s,冷却,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.04MPA;螺杆转速400rad/min。

对比例四:一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,包括下列重量份物质组成:

聚碳酸酯70份;

聚丙烯酸乙酯25份;

三乙醇胺6份;

羟乙基纤维素4份;

正十二硫醇3份;

增塑剂2份;

耐老化剂3份;

填料7份;

偶联剂2份;

润滑剂1份;

稳定剂1份;

促进剂3份;

所述促进剂为异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯。

所述增塑剂为丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯。

所述耐老化剂为2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)。

所述填料为氧化锌。

所述偶联剂为3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷。

所述润滑剂为N,N'-乙撑双硬脂酰胺。

所述稳定剂为硬脂酸锌。

一种胃癌肿瘤干细胞培养皿的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:按照设定的重量百分比配备原料,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇依次加入到第一混合机中进行搅拌混合,得到混合物A;其中第一混合机温度设置为45℃,搅拌时间为15min,搅拌速度为250rad/min;

步骤二:将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂加入到第二混合机中进行混合搅拌,得到混合物B;其中第二混合机温度设置为50℃,搅拌25min,搅拌速度为300rad/min;

步骤三:将混合物A和混合物B放入第三混合机中进行混合搅拌,得到混合物C;其中第三混合机温度设置为40℃,搅拌10min,搅拌速度为500rad/min;步骤四;将混合物C放入双螺杆挤出机中,经过挤出、拉条、冷却、切粒、烘干,得到塑料粒子;

步骤五:将塑料粒子放入已预热至240℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为80MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压4s,冷却,得到胃癌肿瘤干细胞培养皿。

所述步骤四中双螺杆挤出机的长径比为30:1;料筒温度为一段190℃,二段200℃,三段220℃,四段230℃,五段240℃;真空度为-0.04MPA;螺杆转速400rad/min。

对比例五:申请号为CN201710469975.2的中国专利一种耐刮擦的PC培养皿及其制备方法

实施例1:一种耐刮擦的PC培养皿,由以下重量份的原料制成:双酚A型聚碳酸酯55份、聚环氧丙烷25份、聚羟乙基丙烯酸酯20份、季戊四醇四巯基乙酸酯3份、邻苯二甲酸二乙酯2份、耐老化剂2份、过氧化苯甲酸叔丁酯1.5份、短玻纤6份、噁唑啉1.5份。

其中,耐老化剂为2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮和光稳定剂ZX-70按照1:1的重量比组成的。

一种耐刮擦的PC培养皿的制备方法,步骤如下:

S1、将双酚A型聚碳酸酯、聚环氧丙烷、聚羟乙基丙烯酸酯、季戊四醇四巯基乙酸酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、噁唑啉加入到反应釜中,搅拌均匀,加热至155℃,反应11h,以0.8℃/min的降温速率匀速降温至室温,得混合料A;

S2、向混合料A中加入增塑剂邻苯二甲酸二乙酯、耐老化剂2-羟基-4正辛氧基-二苯甲酮和光稳定剂ZX-70、短玻纤,以600rpm的速度捏合8min,得混合料B;

S3、将混合料B投入到已预热至225℃的注塑机中,在螺杆的作用下挤压成熔融状态的熔体,在注塑压力为75MPa下,将熔体注射到培养皿成型模具中,保压3s,冷却,即得。

硬度测试:根据标准ASTM-D3363对试样进行检测,得到各试样的硬度。测试结果如下表所述:

试样硬度实施例一1H实施例二1H实施例三1H实施例四HB对比例一3B对比例二3B对比例三3B对比例四3B对比例五HB

将试样置于pH为4的醋酸溶液中浸泡6h后,再用上述硬度检测方法检测试样的硬度。测试结果如下表所述:

试样硬度实施例一HB实施例二HB实施例三HB实施例四B对比例一6B对比例二6B对比例三5B对比例四5B对比例五3B

将试样置于pH为10的碳酸氢钠溶液中浸泡6h后,再用上述硬度检测方法检测试样的硬度。测试结果如下表所述:

耐磨性测试:根据GB/T5478-2008标准对试样进行测试,其数值越小,耐磨性越佳。测试结果如下表所述:

试样耐磨性(%)实施例一0.11实施例二0.17实施例三0.15实施例四0.20对比例一1.58对比例二2.32对比例三2.56对比例四1.62对比例五0.21

将试样置于pH为4的醋酸溶液中浸泡6h后,再用上述耐磨性检测方法检测试样的耐磨性。测试结果如下表所述:

试样耐磨性(%)实施例一0.21实施例二0.35实施例三0.30实施例四0.48对比例一4.12对比例二4.59对比例三3.89对比例四3.58对比例五2.43

将试样置于pH为10的碳酸氢钠溶液中浸泡6h后,再用上述耐磨性检测方法检测试样的耐磨性。测试结果如下表所述:

本发明的一种胃癌肿瘤干细胞培养皿,通过以聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯作为基材,其中聚碳酸酯是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,透明度较高,易适合做成培养皿,从而进行细胞培养;而聚丙烯酸乙酯透明度较高,柔软性较好,做为混合组分中的“软单元”;同时添加了三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇;三乙醇胺一方面可以调节体系中的PH值,提高培养皿的耐酸碱能力;另一方面,在羟乙基纤维素的协助下,能够使得聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯两者之间发生较好的聚合,混合更加均匀;正十二硫醇起到调节分子量的作用,充当一种分子量调节剂。

作为本发明的关键,通过在聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯的混合基材中加入了促进剂,促进剂为N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺、1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑和异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯的混合物;在N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺、1,3-二(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑和异鲸蜡醇硬脂酰氧基硬脂酸酯这些物质的共同作用下,一方面能够大大提高培养皿的硬度和耐磨性,使得培养皿不容易被划伤,不影响培养皿的透明度;另一方面还能提高培养皿的耐酸碱能力,使得本发明在经过酸液或者碱液浸泡较长时间后,依然具有很强的硬度和耐磨性,照样能够正常使用,满足实际需求,从而延长了本发明的使用寿命。

作为本发明的另一个新创点:在制备培养皿时,先将聚碳酸酯、聚丙烯酸乙酯、三乙醇胺、羟乙基纤维素和正十二硫醇进行充分的混合反应,制得混合物A;而将增塑剂、耐老化剂、填料、偶联剂、润滑剂、稳定剂和促进剂放入混合机中进行预混,形成混合物B;接着将混合物A和B混合形成混合物C后,再放入挤出机中进行挤出造粒;若直接将各种物料放入挤出机中进行挤出造粒,则会出现塑化不够均匀,出现结块等情况;而通过将各种助剂先进行一个预混处理,能够提高塑化剂的均匀性,提高塑化效果;从而使得本发明制得培养皿具有很强的硬度和耐磨性。

此外,本发明中塑化剂选择了环氧脂肪酸甲酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯和丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯的混合物,以丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯为主塑化剂,以环氧脂肪酸甲酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己基)酯为辅助塑化剂;在这些物质的相互协作下,对聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯的混合基材具有很好的塑化作用,便于制得的塑料粒子进行加工,同时还能提高本发明的韧性。

在耐老化剂的选择上选择了N-环己基对甲氧基苯胺、2,2’-亚甲基-双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)和二亚磷酸季戊四醇二硬脂酸酯的混合物,在这些物质的协作下,抗氧老化性能比单一抗氧剂强,能够有效防止因热能、光能引起的高分子材料泛黄和老化,提供本发明的耐候性,延长使用寿命;同时不会产生污染,使得制得的培养皿一直具有较高的透明度。

在偶联剂的选择上选择了3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙基三(异辛酰基)钛酸酯和双(2-氯异丙基)醚的混合物,该混合物既包括有硅烷偶联剂,又包括有钛酸酯偶联剂,为了提高两种偶联剂的协同作用,加入了双(2-氯异丙基)醚;通过加入双(2-氯异丙基)醚,能够大大提高两种偶联剂的协同作用;其中3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷主要是对聚碳酸酯和聚丙烯酸乙酯起到偶联作用,而异丙基三(异辛酰基)钛酸酯主要是对氧化锌、聚乙烯蜡和滑石粉这些填料起到很好的偶联作用,降低加工难度,从而便于填料更好的进行填充;同时3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、异丙基三(异辛酰基)钛酸酯和双(2-氯异丙基)醚这些物质共同作用下,还能适当提高本发明的硬度和耐磨性。

以上所述仅是本发明的优选实施方式,本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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