一种用于治疗肿瘤的选择性PI3K抑制剂

摘要

本发明公开了一种如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立的选自H或NO2。通过ADP‑Glo技术进行PI3K激酶活性实验得出本发明化合物为PI3Kα的选择性抑制剂，采用CelltiterGlo assay法进行BT474的体外抑制活性实验得出本发明化合物具有体外抑制活性，说明本发明化合物可以作为癌症治疗药物进行更加深入的研究。