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第3位点发生突变的人类IBGC致病基因PDGFRB及其检测方法

摘要

本发明涉及第3位点发生突变的人类IBGC致病基因PDGFRB,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,具体是野生型基因第3位的G突变为A。本发明提供的致病基因形式尚未被报道,可以为该病致病机理的解析和药物开发、致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据和奠定基础。同时本发明构建了致病基因检测方法:首先利用多重PCR捕获致病基因外显子区域,再对其进行二代测序、通过信息分析找出突变,最后利用Sanger测序对突变进行验证;其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO.12‑23,Sanger测序片段的扩增引物序列如SEQ ID NO.26‑27所示。本发明检测方法可以高效全面、快速准确地获取突变信息。

著录项

  • 公开/公告号CN108588216A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-09-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 福建医科大学附属第一医院;

    申请/专利号CN201810433243.2

  • 申请日2017-02-09

  • 分类号

  • 代理机构福州科扬专利事务所;

  • 代理人罗立君

  • 地址 350005 福建省福州市台江区茶中路20号

  • 入库时间 2023-06-19 06:35:45

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-10-26

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20170209

    实质审查的生效

  • 2018-09-28

    公开

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