一种利用恶性胸腔积液分离培养原代肿瘤细胞的方法

摘要

本发明公开了一种利用恶性胸腔积液分离培养原代肿瘤细胞的方法。包括：胸腔积液样本置于样本收集液，离心弃上清；加入红细胞裂解液去除红细胞，加入PBS缓冲液洗涤细胞，离心弃上清；用KL培养基重悬细胞沉淀，接种于培养瓶中于培养箱中培养。当细胞增殖至85%以上的丰度时，PBS缓冲液洗涤细胞，胰酶‑EDTA消化，终止液中和消化反应；离心收集细胞，用KL培养基重悬细胞，按比例将细胞接种于细胞瓶里传代培养。本发明的方法分离培养所得的胸腔积液原代肿瘤细胞可用于生理学、药学、以及新药研发等方面的相关研究，探索肺癌相关疾病的致病机理、对不同药物的药敏检测，抗癌药物的筛选、新药研发以及针对患者的个性化治疗方案的制定。