公开/公告号CN107569514A
专利类型发明专利
公开/公告日2018-01-12
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申请/专利权人 深圳靶向基因技术有限公司;
申请/专利号CN201710914788.0
发明设计人 乌林奇;
申请日2017-09-30
分类号A61K33/26(20060101);A61K33/06(20060101);A61K33/30(20060101);A61K33/04(20060101);A61K33/32(20060101);A61K33/00(20060101);A61P35/00(20060101);A61K31/7048(20060101);
代理机构11569 北京高沃律师事务所;
代理人刘奇
地址 518000 广东省深圳市龙岗区平湖街道华南大道一号华南国际皮革皮具原辅料物流区(二期)6层6G013-6G017号
入库时间 2023-06-19 04:16:27
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-02-06
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K33/26 申请日:20170930
实质审查的生效
2018-01-12
公开
公开
机译: 表达两种生物活性siRNA的盒遗传构建体有效地攻击靶向于逆转录酶和整合酶iRNA的HIV-1转录亚型,以及针对俄罗斯患者CCR5基因的iRNA靶向的一种siRNA。
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 一种提高重组生产过程中蛋白质的溶解度,表达率和活性的方法