激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法

摘要

本发明提供了一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：蔗糖前体溶液的配制；按体积比1～5:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；将得到的第一混合溶液加热，得到棕色溶液；将棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1～5混合棕色溶液与乙二胺，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；透析所述滤液，得透析液；将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。本发明的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，其具有碳源丰富、廉价，制备过程简易，制备全过程无污染、无毒、绿色环保，可大量制备的优点。

说明书

技术领域

本发明属于本发明属于荧光材料制备技术领域，具体涉及一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法。

背景技术

近年来，荧光碳纳米材料因其具有良好的光学特性和细胞低毒性引起了科研工作者们的广泛研究。它具有较好的光稳定性，且无毒副离子的存在，适用于长时间的检测和示踪的实验，在生物标记和分析检测等方面具有广阔的应用前景。碳量子点(CQDs)呈现出的亲水性、低细胞毒性、化学及光稳定性等优异性质，使其在化学、生物医学、传感学及光电子学领域得到了广泛的关注与应用。

碳量子点的制备方法目前主要有两种：自上而下法和自下而上法。自上而下的合成方法，即从较大的碳结构剥落制备碳纳米颗粒的物理方法，再通过聚合物表面钝化的方式使其有效发光，主要包括电弧放电、激光剥蚀、电化学氧化、电子书辐射等。该方法往往需要严格的实验条件和特殊的能源，成本高，而且获得的碳量子产率比较低。自下而上的合成方法，即通过热解或碳化合适的前驱物直接合成荧光碳量子点，方法包括：燃烧法、热液碳化法、超声法等，但这类方法所采用的往往都是不可再生能源且需要严格的后期处理，所以也不利于持续并规模生产荧光碳量子点。因此，寻找廉价易得、天然无毒的原料，利用简易有效的方法快速制备异性优异且高量子产率的碳量子点显得尤其重要。

发明内容

本发明的一个目的是解决上述问题，并提供至少后面将说明的优点。

本发明还有一个目的是提供一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，其具有碳源丰富、廉价，制备过程简易，制备全过程无污染、无毒、绿色环保，可大量制备的优点。

为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比1～5:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液加热，得到棕色溶液；

S4、将S3中的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1～5混合棕色溶液与乙二胺，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

优选的是，所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中加热时置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

优选的是，所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中蒸发时于60℃恒温下进行旋转蒸发。

优选的是，所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的配制是将1g蔗糖溶于2mL超纯水，备用。

优选的是，所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S2中蔗糖前体溶液与浓磷酸体积比为2:3。

优选的是，所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

优选的是，所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中棕色溶液与乙二胺的体积比为5:1，并且乙二胺要逐滴加入。

优选的是，所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的制备包括以下步骤：

步骤一、将重量份为10份的蔗糖、重量份为5～10份的硅胶、重量份为5～10份的人造沸石混合研磨均匀，得到第一混合物；

步骤二、将重量份为5～10份的第一混合物、重量份为1～2份的牛血清白蛋白置于重量份为30～40份的磁化水中，进行超声处理，得到水溶液；将得到的水溶液置于电渗析设备中进行处理，其中水溶液的流量控制在2～2.5m³/h，电流密度控制为70～75mA/cm²，直到水溶液的电导率为10～20μs/cm，停止处理，得到处理后的水溶液；其中，超声功率为200～600W，超声频率为50～100KHz，超声时间为10～20min；

步骤三、将步骤二中得到的处理后的水溶液置于功率为300～800W的微波炉中加热5～10min，冷却即得蔗糖前体溶液。

本发明至少包括以下有益效果：

1、本发明制备出的激发发射依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点，以蔗糖为碳源，其来源碳丰富、廉价，制备过程简易，制备全过程无污染、无毒、绿色环保，可大量制备。

2、本发明制备出的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点具有水溶性好、激发发射可调、荧光稳定、生物相容性好的优点，在生物标记、生物传感、荧光探针、防伪标记以及免疫层析产品领域具有重要的应用价值。

3、本发明的蔗糖前体溶液通过将蔗糖与硅胶、人造沸石混合，并与并与牛血清白蛋白为混合超声后并置于电渗析设备的电场中，一方面可以使原料中的杂质得以除去以制备得到高纯度的碳量子点避免后续复杂的纯化步骤，另一方面可对原料进行电降解，使原料的分子量分布较窄，保证最终量子点颗粒的均匀度；然后辅助微波，而原料中硅胶、人造沸石可大量吸收微波能量，与以前方法相比，反应时间短，反应所用仪器简单，制备过程方便，是一种绿色合成碳量子点的方法。

本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。

附图说明

图1为本发明制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点浓度为1mg/mL的荧光激发和荧光发射图谱；

图2为本发明制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点浓度为5mg/mL的荧光激发和荧光发射图谱；

图3为本发明制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点浓度为10mg/mL的荧光激发和荧光发射图谱；

图4为本发明制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点浓度为15mg/mL的荧光激发和荧光发射图谱；

图5为本发明制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点浓度为20mg/mL的荧光激发和荧光发射图谱。

具体实施方式

下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。

应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。

实施例1

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比1:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的配制是将1g蔗糖溶于2mL超纯水，备用。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中乙二胺要逐滴加入。

实施例2

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比2:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的配制是将1g蔗糖溶于2mL超纯水，备用。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4乙二胺要逐滴加入。

实施例3

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比3:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:2混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的配制是将1g蔗糖溶于2mL超纯水，备用。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中乙二胺要逐滴加入。

实施例4

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比4:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:3混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的配制是将1g蔗糖溶于2mL超纯水，备用。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中乙二胺要逐滴加入。

实施例5

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比5:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:3混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的配制是将1g蔗糖溶于2mL超纯水，备用。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中乙二胺要逐滴加入。

实施例6

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比5:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:5混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的配制是将1g蔗糖溶于2mL超纯水，备用。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中乙二胺要逐滴加入。

实施例7

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比1:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中乙二胺要逐滴加入。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的制备包括以下步骤：

步骤一、将重量份为10份的蔗糖、重量份为5份的硅胶、重量份为5份的人造沸石混合研磨均匀，得到第一混合物；

步骤二、将重量份为5份的第一混合物、重量份为1份的牛血清白蛋白置于重量份为30份的磁化水中，进行超声处理，得到水溶液；将得到的水溶液置于电渗析设备中进行处理，其中水溶液的流量控制在2m³/h，电流密度控制为70mA/cm²，直到水溶液的电导率为10μs/cm，停止处理，得到处理后的水溶液；其中，超声功率为200W，超声频率为50KHz，超声时间为10min；

步骤三、将步骤二中得到的处理后的水溶液置于功率为300W的微波炉中加热5min，冷却即得蔗糖前体溶液。

实施例8

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比1:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中乙二胺要逐滴加入。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的制备包括以下步骤：

步骤一、将重量份为10份的蔗糖、重量份为8份的硅胶、重量份为8份的人造沸石混合研磨均匀，得到第一混合物；

步骤二、将重量份为8份的第一混合物、重量份为1.5份的牛血清白蛋白置于重量份为35份的磁化水中，进行超声处理，得到水溶液；将得到的水溶液置于电渗析设备中进行处理，其中水溶液的流量控制在2.2m³/h，电流密度控制为72mA/cm²，直到水溶液的电导率为15μs/cm，停止处理，得到处理后的水溶液；其中，超声功率为400W，超声频率为80KHz，超声时间为15min；

步骤三、将步骤二中得到的处理后的水溶液置于功率为400W的微波炉中加热8min，冷却即得蔗糖前体溶液。

实施例9

一种激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

S1、蔗糖前体溶液的配制；

S2、按体积比1:3混合蔗糖前体溶液与浓磷酸，得到第一混合溶液；

S3、将S2中得到的第一混合溶液搅拌均匀，并置于恒温箱中，进行加热，得棕色溶液并冷却至室温；

S4、将S3中冷却后的棕色溶液置于冰水浴条件下按体积比5:1混合棕色溶液与乙二胺，并加入超纯水稀释，得到第二混合溶液，过滤所述第二混合溶液，得到滤液；

S5、透析所述滤液，得透析液；

S6、恒温条件下将透析液蒸发得到水溶性氮磷共掺杂碳量子点。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S3中置于温度为80℃的恒温箱中，加热时间为50min。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S6中于60℃恒温下进行旋转蒸发。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S5中透析具体为：采用剪切分子量1000的透析袋，透析72小时。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S4中乙二胺要逐滴加入。

所述的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点的制备方法，S1中蔗糖前体溶液的制备包括以下步骤：

步骤一、将重量份为10份的蔗糖、重量份为10份的硅胶、重量份为10份的人造沸石混合研磨均匀，得到第一混合物；

步骤二、将重量份为10份的第一混合物、重量份为2份的牛血清白蛋白置于重量份为30～40份的磁化水中，进行超声处理，得到水溶液；将得到的水溶液置于电渗析设备中进行处理，其中水溶液的流量控制在2.5m³/h，电流密度控制为75mA/cm²，直到水溶液的电导率为20μs/cm，停止处理，得到处理后的水溶液；其中，超声功率为600W，超声频率为100KHz，超声时间为20min；

步骤三、将步骤二中得到的处理后的水溶液置于功率为800W的微波炉中加热10min，冷却即得蔗糖前体溶液。

对比例1

同实施例2，不同之处在于反应过程中不加乙二胺。

一、激发发射波长依赖浓度实验

将实施例2制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为1mg/mL时，最佳激发波长为380nm，最佳发射波长为480nm，如图1所示。

将实施例2制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为5mg/mL时，最佳激发波长为420nm，最佳发射波长为520nm，如图2所示。

将实施例2制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为10mg/mL时，最佳激发波长为450nm，最佳发射波长为540nm，如图3所示。

将实施例2制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为15mg/mL时，最佳激发波长为480nm，最佳发射波长为560nm，如图4所示。

将实施例2制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为20mg/mL时，最佳激发波长为490nm，最佳发射波长为580nm，如图5所示。

将实施例7制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为1mg/mL时，最佳激发波长为400nm，最佳发射波长为500nm。

将实施例8制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为1mg/mL时，最佳激发波长为405nm，最佳发射波长为510nm。

将实施例9制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为1mg/mL时，最佳激发波长为410nm，最佳发射波长为520nm。

将对比例1制备的激发发射波长依赖浓度的水溶性氮磷共掺杂碳量子点配成浓度为1mg/mL时，最佳激发波长为340nm，最佳发射波长为440nm。

尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。