公开/公告号CN107058575A
专利类型发明专利
公开/公告日2017-08-18
原文格式PDF
申请/专利权人 郑州大学第一附属医院;
申请/专利号CN201710390350.7
申请日2017-05-27
分类号
代理机构北京思创大成知识产权代理有限公司;
代理人张清芳
地址 450052 河南省郑州市二七区建设东路1号
入库时间 2023-06-19 03:03:45
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-09-12
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20170527
实质审查的生效
2017-08-18
公开
公开
机译: 用于扩增在靶基因中具有各种遗传变异的遗传区域的引物组合物,使用该引物组合物扩增靶基因的方法,包括该引物组合物的PCR扩增试剂盒以及用于分析靶基因的基因型的方法
机译: 油菜中与CMS ogura的Rfo恢复基因偶联的被测DNA片段末端区域特异的引物的核苷酸序列,通过基因组DNA片段的特异性引物与CMS ogura的Rfo基因偶联的聚合酶链反应(PCR)扩增DNA的方法在油菜中,制备与油菜CMS ogura的Rfo恢复子基因偶联的DNA片段的核苷酸序列的方法,在SCAR型DNA标记物的制备方法中用于鉴定含ogura基因的Rfo恢复子基因的油菜植物雄性不育,带有Rfo恢复基因的油菜植株的ogura基因胞质雄性不育的鉴定方法和试剂盒
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法