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一种基于重组S1蛋白检测猪流行性腹泻病毒IgA抗体的ELISA方法

摘要

本发明公开了一种基于重组S1蛋白检测猪流行性腹泻病毒IgA抗体的ELISA方法,本发明对PEDV流行毒株(CH/HNQX‑3/14)的部分S1基因(包含499‑638 aa,748‑755 aa和756‑771 aa 3个抗原表位区)进行克隆,构建重组表达质粒pET30a(+)‑pS1,转化大肠杆菌BL21后,通过优化表达条件,获得可溶性表达的重组pS1蛋白,该蛋白能够与猪的PEDV阳性血清发生特异性反应。以纯化后的重组pS1蛋白作为包被抗原,建立了PEDV IgA抗体间接ELISA检测方法,该方法具有较好的特异性、敏感性和重复性,可应用于PEDV IgA抗体的临床检测及免疫评价。本发明操作简单,应用范围广。

著录项

  • 公开/公告号CN106990253A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-07-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 河南科技学院;

    申请/专利号CN201710373314.X

  • 申请日2017-05-24

  • 分类号G01N33/68(20060101);

  • 代理机构41139 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人林海

  • 地址 453003 河南省新乡市华兰大道东段河南科技学院

  • 入库时间 2023-06-19 02:53:54

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-03-05

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):G01N33/68 申请公布日:20170728 申请日:20170524

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2017-08-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/68 申请日:20170524

    实质审查的生效

  • 2017-07-28

    公开

    公开

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