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新城疫病毒全长cDNA克隆的构建与鉴定

摘要

本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种新城疫病毒全长cDNA克隆的构建与鉴定。新城疫病毒全长cDNA克隆的构建方法为:提取所分离的新城疫病毒的总RNA;以总RNA为模板,反转录合成cDNA;根据新城疫病毒总RNA设计带有酶切位点的特异性引物,分段扩增所述cDNA各片段,并分别克隆入质粒载体;将上述cDNA各片段连接构成带有基因组全长cDNA的质粒载体,得新城疫病毒全长cDNA。本发明所构建的全长cDNA及构建方法可应用于新城疫病毒基因结构与功能的研究,亦可作为新城疫病毒疫苗载体或制备成预防或治疗新城疫病毒的疫苗或制剂。

著录项

  • 公开/公告号CN106676117A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-05-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东省农业科学院家禽研究所;

    申请/专利号CN201610984552.X

  • 申请日2016-11-09

  • 分类号C12N15/45(20060101);C12N15/10(20060101);C12N15/70(20060101);

  • 代理机构37218 济南泉城专利商标事务所;

  • 代理人李桂存

  • 地址 250000 山东省济南市历城区二环东路1310号

  • 入库时间 2023-06-19 02:09:24

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-06-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/45 申请日:20161109

    实质审查的生效

  • 2017-05-17

    公开

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