作为脾酪氨酸激酶抑制剂的二氮杂螺烷酮取代的噁唑衍生物

摘要

本发明涉及二氮杂螺烷酮取代的噁唑衍生物，所述衍生物选择性地调整、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，所述蛋白激酶与多种人和动物的疾病(如细胞增殖病症、代谢病症、自身免疫病症、变应性病症和退行性病症)有关。尤其是，本文所公开的化合物为Syk抑制剂。