植物来源的凝聚剂、凝聚剂混合物、凝聚方法以及制备植物来源的凝聚剂的方法

摘要

本发明提供一种具有更高凝聚能力的植物来源的凝聚剂及凝聚剂混合物。本发明的植物来源的凝聚剂的胶体当量值为-1.5mEq/g至-0.2mEq/g，且2重量％的水溶液的粘度为6.0×10-3Pa·s(6.0cP)以上。此外，本发明的凝聚剂混合物包含本发明的植物来源的凝聚剂和合成高分子凝聚剂，该合成高分子凝聚剂的胶体当量值为-4.5mEq/g至-1.2mEq/g，且0.2重量％的水溶液的粘度为1.3×10-1Pa·s至4×10-1Pa·s(130cP至400cP)。

说明书

技术领域

本发明涉及植物来源的凝聚剂、凝聚剂混合物、凝聚方法以及制备植物来源的凝聚剂的方法。 

背景技术

伴随着近年来的大量生产和大量消费，从工厂排水等水中排出的悬浮粒子群一直增加。因此，通常使用聚丙烯酰胺及其共聚物等合成高分子凝聚剂，作为用来凝聚/分离悬浮分散于水中的微粒，从而使水变得澄清的凝聚剂。然而，合成高分子凝聚剂具有下述问题： 

[1]即使排放至土壤也不会被分解，而是被积累。 

[2]单体(丙烯酰胺等)本身具有毒性。 

[3]其是由石油等化石资源合成的物质，对于人类而言是无法再生的原料。 

为此，从上述环境破坏、安全性、化石资源的枯竭这些观点来看，正在寻求对易发生生物降解，并具有高安全性的凝聚剂的开发。 

作为天然高分子凝聚剂，虽然对瓜尔胶(guar gum)(豆科的瓜尔豆种子的提取物)、藻酸钠(海带、Ecklonia cava、黑海带等褐藻类的提取物)、淀粉、明胶、壳聚糖(蟹甲壳的提取物)等进行了研究，但这些原料或饲育、栽培困难，或用途被限定，凝聚效果差，尚未达到广泛实用化的程度。 

此外，根据日本特开平11-114313，至少含有健寿草(Molokheiya)、健寿草的干燥物、健寿草的提取物中的任一种的凝聚剂广泛为人们所知。 

现有技术文献 

专利文献 

专利文献1：日本特开平-114313 

发明内容

发明要解决的问题 

在上述日本特开平11-114313中公开的凝聚剂，虽然能够有效地凝聚悬浮粒子群，但仍在寻求具有更高凝聚性能的凝聚剂。 

因此，本发明的目的在于提供具有更高凝聚性能的植物来源的凝聚剂、基于所涉及的植物来源的凝聚剂的凝聚剂混合物和凝聚方法，以及制备所涉及的植物来源的凝聚剂的方法。 

解决问题的方法 

用来达成上述目的的本发明的植物来源的凝聚剂其胶体当量值为-1.5mEq/g至-0.20mEq/g，且2重量％的水溶液的粘度为6.0×10^-3Pa·s(6.0cP)以上。 

用来达成上述目的的本发明的凝聚剂混合物包含上述本发明的植物来源的凝聚剂，以及胶体当量值为-4.5mEq/g至-1.2mEq/g，且0.2重量％的水溶液的粘度为1.3×10^-1Pa·s至4×10^-1Pa·s(130cP至400cP)的合成高分子凝聚剂。 

用来达成上述目的的本发明的凝聚方法为：将上述本发明的植物来源的凝聚剂添加到悬浮液中，使悬浮液中的微粒凝聚，并对其进行分离。 

用来达成上述目的的制备本发明的植物来源的凝聚剂的方法是在低于100℃的温度对植物(有时也称为“原料植物”)进行干燥的制备上述本发明的植物来源的凝聚剂的方法。 

用来达成上述目的的植物来源的干燥物的用途为用于制备凝聚剂，其中，所述植物来源的干燥物的胶体当量值为-1.5mEq/g至-0.20mEq/g，且2重量％的水溶液的粘度为6.0×10^-3Pa·s以上。 

发明的效果 

对于本发明的植物来源的凝聚剂、本发明的凝聚剂混合物中的植物来源的凝聚剂、本发明的凝聚方法中的植物来源的凝聚剂，或者，利用本发明制备植物来源的凝聚剂的方法而制备的植物来源的凝聚剂而言，由于规定了胶体当量值，并且规定了2重量％的水溶液的粘度，因此其具有非常高的凝聚性能。这样一来，能够使得凝聚处理后的上清液和脱水过滤后的过滤水具有高澄清性。此外，其对于环境和人体的安全性高，而且，可再生并具有优异的凝聚活性，可以用在广泛的用途中，能够适用于排水处理领域、自来水/下水道领域、发酵工业、造纸工业、土木建筑业等各种领域。 

发明的具体实施方式 

以下，基于实施例对本发明进行说明，但本发明并不受实施例的限定，实施例中各种数值和材料仅为示例。需要说明的是，将按照以下顺序来进行说明。 

1.对于本发明的植物来源的凝聚剂、凝聚剂混合物、凝聚方法以及制备植物来源的凝聚剂的方法的整体说明 

2.实施例1(本发明的植物来源的凝聚剂、凝聚剂混合物、凝聚方法，以及制备植物来源的凝聚剂的方法)等 

[对于本发明的植物来源的凝聚剂、凝聚剂混合物、凝聚方法以及制备植物来源的凝聚剂的方法的整体说明] 

本发明的植物来源的凝聚剂、本发明的凝聚剂混合物中的植物来源的凝聚剂、本发明的凝聚方法中的植物来源的凝聚剂，或者利用本发明的制备植物来源的凝聚剂的方法而制备的植物来源的凝聚剂(以下，有时将上述这些总称为“本发明中的凝聚剂”)，可以是包含长蒴黄麻(Corchorus olitorius)的干燥物的形式，或者，包含紫背天葵的干燥物的形式，或者，包含香蕉的干燥物的形式，或者，包含黄麻的干燥品的形式，或者包含选自长蒴黄麻的干燥物、紫背天葵的干燥物、香蕉的干燥物和黄麻的干燥物中的至少一种干燥物的形式。可以使用叶、茎、干、根、果实、花瓣中的任何部位作为原料植物，但从容易进行粉末加工的观点来看，特别优选叶和茎、干、花的部位，进一步优选叶和茎的部位。关于原料植物，对于其栽培位置、季节并无特别限定，长蒴黄麻多在中国，紫背天葵多在日本，香蕉多在东南亚进行栽培和收获。 

包含上述优选形式的本发明中的凝聚剂优选包含在低于100℃的温度对植物(原料植物)进行干燥所得的干燥物的形式。当在100℃以上的温度对原料植物进行干燥时，可能会导致：原料植物具有的水溶性的一种聚合物成分(具体而言，例如，高分子多糖类)发生热劣化(例如，高分子多糖类中由于主链或侧链的断开造成的分子量降低，由于分子内交联造成的不熔化、碳化反应)，由此降低凝聚性能。可举出日晒干燥、阴凉干燥、热风干燥、真空干燥、冻结干燥、冷冻干燥等作为干燥方法。 

对于包含上述说明的优选形式的本发明的凝聚剂混合物而言，当每单位 重量的凝聚剂混合物中植物来源的凝聚剂的重量为W₁，合成高分子凝聚剂的重量为W₂时，期望其满足下述条件： 

2/8≤W₁/W₂≤8/2 

优选 

2/8≤W₁/W₂≤3/2。 

此外，对于包含上述说明的优选形式的本发明的凝聚方法而言，在向悬浮液中添加植物来源的凝聚剂之前，优选使植物来源的凝聚剂成为在水中溶解/分散的形式(部分溶解，剩下为分散的状态，以下亦同)。 

进一步，对于包含上述说明的优选形式的本发明的凝聚方法而言，可与胶体当量值为-4.5mEq/g至-1.2mEq/g，且0.2重量％的水溶液的粘度为1.3×10^-1Pa·s至4×10^-1Pa·s(130cP至400cP)的合成高分子凝聚剂配合添加到悬浮液中，在这种情况下，当向每单位重量的悬浮液中添加的植物来源的凝聚剂重量为W’₁、添加的合成高分子凝聚剂重量为W’₂时，期望其满足下述条件： 

2/8≤W’₁/W’₂≤8/2 

优选 

2/8≤W’₁/W’₂≤3/2。 

在包含上述说明的优选形式的本发明的凝聚剂混合物或凝聚方法中，合成高分子凝聚剂可由选自聚丙烯酰胺的部分水解物、丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物、以及丙烯酰胺和丙烯酸金属盐的共聚物中的至少一种合成高分子凝聚剂构成。 

具有上述这样组成的合成高分子凝聚剂，与植物来源的凝聚剂相容性良好，可以协同效果的形式发挥彼此的特性，少的添加量即可提高排水处理时的凝聚速度，并可大幅提高凝聚处理后上清液的澄清性和脱水过滤后过滤液的澄清性。这是因为，对于具有不同粒径和表面电势的污泥粒子(胶体粒子)，具有不同胶体当量值和水溶液粘度(分子量)的两种凝聚剂可以分别发挥各自不同的凝聚效果。需要说明的是，对于脱水处理，可使用常用的脱水机，例如，压滤机、真空脱水机、带式压脱水机、离心脱水机、螺杆压力机等。 

此外，对于包含上述说明的优选形式的制备本发明的植物来源的凝聚剂的方法而言，在低于100℃的温度对植物(原料植物)进行干燥之前，或在进行干燥的同时，可使植物(原料植物)形成为粉碎形式。 

胶体当量值是定量表示水溶性高分子电解质电荷量的指标。为了使本发明中的凝聚剂或合成高分子凝聚剂显示出优异的凝聚特性，需要其具有一定范围的电荷量。因而，利用上述性质对悬浮液中存在的、表面具有电势的污泥粒子进行静电中和，从而能够使污泥粒子凝聚。胶体当量值可通过胶体滴定法来计算。具体而言，在向溶解/分散了本发明中的凝聚剂、合成系高分子凝聚剂的水溶液中添加甲基乙二醇壳聚糖(methyl glycol chitosan)溶液后，使用聚乙烯硫酸钾(potassium poly(vinyl sulfate))溶液对过量部分进行滴定。需要说明的是，当本发明中的凝聚剂的胶体当量值小于-1.5mEq时，凝聚速度变慢，当大于-0.20mEq时，有可能会使凝聚后的上清液的浊度降低。 

本发明中的凝聚剂水溶液的粘度是表示有助于污泥粒子凝聚的本发明凝聚剂中的水溶性聚合物的分子量的指标，如果粘度增加，则有可能会使凝聚速度变得过快，如果粘度降低，则有可能会使凝聚速度变得过慢。当本发明中的凝聚剂的2重量％的水溶液的粘度低于6.0×10^-3Pa·s时，凝聚速度变得过慢，无法实际使用。水溶液的粘度可通过如下方法测定来获得：利用B型粘度计，使用No.1或No.2转子，以60rpm在25℃的条件对溶解/分散为一定浓度的试样进行测定。此外，对合成高分子凝聚剂水溶液的粘度进行了限定，这是进行了各种实验的结果，是根据判明了与本发明中的凝聚剂组合时存在相容性良好的粘度范围从而得到的结果。 

本发明的植物来源的凝聚剂，虽然保持原本原料植物的状态即可发挥凝聚剂的效果，但从实用的角度(操作角度)来看，期望进行粉末化(粉碎)。粉末化(粉碎)的方法只要是适用于原料植物的方法即可，例如，可使用常用的粉碎机。 

可以以和如下所示的凝聚助剂、无机凝聚剂、有机凝结剂、非离子型高分子凝聚剂、阴离子型高分子凝聚剂、阳离子型高分子凝聚剂、两性型高分子凝聚剂等经预先混合的状态来使用本发明中的凝聚剂，也可以一起配合使用(即，分别添加到悬浮液中)。利用与这些试剂的混合或共同配合使用，能够实现进一步提高凝聚特性的目的。 

在此，可举出熟石灰；硅酸钠；膨润土；粉煤灰(fly ash)作为凝聚助剂。 

此外，可举出硫酸铝(aluminium sulfate)；聚氯化铝(PAC)；铝酸钠；硫酸亚铁；氯化铁；硫酸铁；氯化绿矾(chlorinated copperas)；改性碱式硫酸铝(LACS)；活性二氧化硅作为无机凝聚剂。 

进一步，可举出二甲基二烯丙基氯化铵；烷基/环氧氯丙烷缩合物；聚乙烯亚胺；二氯烷烃(alkylene dichloride)和聚亚烷基多胺(polyalkylene polyamine)的缩合物；双氰胺/甲醛缩合物；苯胺-甲醛共聚物盐酸盐；聚六亚甲基硫脲乙酸盐；聚乙烯基苄基三甲基氯化铵(poly vinyl benzyl trimethyl ammonium chloride)作为有机凝结剂。 

此外，可举出聚丙烯酰胺；聚甲基丙烯酰胺；淀粉；瓜尔胶；明胶；聚氧乙烯；聚氧丙烯作为非离子型高分子凝聚剂 

进一步，可举出(甲基)丙烯酸类聚合物；藻酸钠；瓜尔胶钠盐(guar gum sodium)；羧甲基纤维素钠盐；淀粉钠盐作为阴离子型高分子凝聚剂。在此，作为(甲基)丙烯酸类聚合物，除了上述合成高分子凝聚剂之外，还可举出聚甲基丙烯酰胺的部分水解物；丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的共聚物及其盐类；丙烯酸或甲基丙烯酸，和丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，以及2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸或乙烯基甲基磺酸的三元共聚物及其盐类；聚丙烯酰胺和聚甲基丙烯酰胺的磺甲基化物及其盐类。 

此外，可举出二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯的季铵化物(用作季铵化剂的有氯甲烷、苄基氯)及其酸盐(含氢的盐)(用作酸盐的有盐酸盐、硫酸盐等无机酸盐及乙酸盐等有机酸盐等)、或其与(甲基)丙烯酰胺的聚合物或共聚物(例如，二甲基氨基乙基丙烯酸酯的甲基氯化物季铵化物或其与丙烯酰胺的聚合物或共聚物)；二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺的季铵化物或酸盐、或者其与(甲基)丙烯酰胺的聚合物或共聚物(例如，二甲基氨基丙基丙烯酰胺的甲基氯化物季铵化物与丙烯酰胺的共聚物)；聚丙烯酰胺的阳离子化改性物(例如，聚丙烯酰胺的曼尼奇(Mannich)改性物及霍夫曼(Hoffmann)分解物)；环氧卤丙烷-胺缩合物(例如，环氧卤丙烷与碳原子数2～8个的亚烷基二胺的缩聚物)；聚二甲基二烯丙基氯化铵；聚乙烯基咪唑啉及其盐类；聚乙烯基脒及其盐类；壳聚糖及其盐类；聚乙烯基吡啶及其盐类；聚硫脲；水溶性苯胺树脂；氯甲基化聚苯乙烯铵盐或季胺盐；聚乙烯基咪唑及其盐类作为阳离子型高分子凝聚剂。 

进一步，可举出丙烯酰胺-丙烯酸(或其盐)-二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯(或其盐及季铵化物)、聚谷氨酸及其盐类作为两性型高分子凝聚剂。 

此外，可举出聚苯乙烯的磺化物及其盐类、聚苯醚的磺化物及其盐类、聚碳酸酯的磺化物及其盐类、聚苯硫醚的磺化物及其盐类、聚对苯二甲酸乙 二醇酯的磺化物及其盐类作为其他的聚合物，但是优选聚苯醚的磺化物及其盐类，以及聚碳酸酯的磺化物及其盐类。 

需要说明的是，其中更优选与无机凝聚剂、有机凝结剂、或阴离子型高分子凝聚剂共同使用。与无机凝聚剂共同使用时，优选向悬浮液添加无机凝聚剂后，添加本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物。另外，在与有机凝结剂共同使用时，优选在向悬浮液添加有机凝结剂的同时，或在添加有机凝结剂后，添加本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物。此外，在与阴离子型高分子凝聚剂共同使用时，优选在向悬浮液添加本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物后，或在添加的同时，添加阴离子型高分子凝聚剂。同时向悬浮液中添加时，可以将本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物与各种凝聚剂分别投入，也可以将本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物与各种凝聚剂预先掺和之后再进行添加。作为添加方法，可以向悬浮液(排水)直接添加粉末状的本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物，但是如上所述，更优选以在水中溶解/分散的状态添加到悬浮液(排水)中。 

进一步，下述光催化剂、生物处理剂等副处理剂等可以与本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物混合或者共同配合使用，所述副处理剂为螯合树脂、螯合剂、活性炭、臭氧水、离子交换树脂及离子交换膜、吸水性树脂、过氧化氢水、氯及液氯、次氯酸钠、二氧化氯、漂白粉、异氰脲酰氯、硅藻土、氧化钛等。 

根据情况，也可以对作为本发明中的凝聚剂的原料的原料植物实施酸处理和/或碱处理。 

在对悬浮液凝聚处理后的上清液进行再利用时，或在将悬浮液凝聚处理后的饼(脱水物)、凝聚物作为堆肥、饲料进行再利用时，如果与合成高分子凝聚剂混合或共同配合使用，可能会对环境和人体造成影响。因此，在这种情况下，优选单独使用本发明的植物来源的凝聚剂，或者，优选与其他无机系或天然产生的试剂，例如瓜尔胶、藻酸钠、淀粉、明胶、壳聚糖等共同使用。 

根据作为对象的悬浮液的种类和与其他试剂的组合，相对于悬浮液的本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物的添加量会有明显不同，但约为0.01mg/l至2000mg/l(0.01ppm至2000ppm)，优选为0.1mg/l至500mg/l(0.1ppm至500ppm)，更优选5mg/l至500mg/l(5ppm至500ppm)。本发明的凝聚剂或凝聚剂混合物的添加量过少时，可能会无法得到优选的凝聚效果，而添加量过多 时，反而可能会降低凝聚效果。 

[实施例1] 

实施例1涉及本发明的植物来源的凝聚剂、凝聚剂混合物、凝聚方法以及制备植物来源的凝聚剂的方法。 

实施例1的植物来源的凝聚剂，其胶体当量值为-1.5mEq/g至-0.20mEq/g，且2重量％的水溶液的粘度为6.0×10^-3Pa·s(6.0cP)以上。需要说明的是，对于水溶液的粘度的上限值没有限定，但可列举例如5×10^-2Pa·s(50cP)。此外，实施例1的凝聚剂混合物，其包含实施例1的植物来源的凝聚剂及胶体当量值为-4.5mEq/g至-1.2mEq/g，且0.2重量％的水溶液的粘度为1.3×10^-1Pa·s至4×10^-1Pa·s(130cP至400cP)的合成高分子凝聚剂。实施例1的凝聚方法为：向悬浮液添加实施例1的植物来源的凝聚剂，将悬浮液中的微粒凝聚、分离。制备实施例1的植物来源的凝聚剂的方法为，以低于100℃的温度干燥植物(有时也称作“原料植物”)的制备实施例1的植物来源的凝聚剂的方法。 

对于实施例1，使用长蒴黄麻(叶、茎、干、花及根)、紫背天葵(叶)、香蕉(皮)、黄麻(叶及茎)作为植物来源的凝聚剂的原料植物。此外，使用雪菜(叶及茎)、小松菜(Komatsuna)(叶及茎)、菠菜(叶及茎)、茼蒿(叶及茎)、青紫苏(叶)、小白菜(叶及茎)、款冬(butterbur)、白菜(叶)、卷心菜(叶)、含羞草(mimosa)、日本刺蒽(Japanese Angelica tree)作为比较例1的凝聚剂的原料植物。然后，用热风干燥机以一定温度和一定时间对这些原料植物进行干燥，从而得到实施例1及比较例1的凝聚剂。实施例1及比较例1的凝聚剂的含水率，虽然还依赖于干燥条件，但为4.5重量％～25重量％。使用料理用的食品加工机粉碎得到的实施例1及比较例1的凝聚剂。 

此外，作为合成高分子凝聚剂，使用胶体当量值、水溶液的粘度不同的市售的聚丙烯酰胺的部分水解物(高分子凝聚剂A～高分子凝聚剂F)。需要说明的是，高分子凝聚剂A～高分子凝聚剂F部分水解的比例不同。 

水溶液粘度的测定基于以下方法进行。即，将实施例及比较例的凝聚剂添加到纯水中，并使其溶解/分散，从而形成2重量％的水溶液。然后，使用B型粘度计(东机产业株式会社制造)测定该水溶液的粘度。更具体而言，将水溶液的温度调节为25℃，使用No.1的转子，于60rpm的旋转速度进行测 定。需要说明的是，在进行合成高分子凝聚剂的水溶液的粘度测定时，将其配制成0.2重量％的水溶液。 

胶体当量值的测定基于以下方法进行。即，配制实施例1及比较例1的凝聚剂的50ppm水溶液。具体而言，精确称量实施例1及比较例1的各凝聚剂0.2g(换算为干品的重量)，置于三角烧瓶中，用100ml离子交换水溶解/分散。进一步，取该水溶液10ml，添加390ml离子交换水作为测定试样。 

对于胶体当量值的测定，取100ml测定试样置于锥形烧杯，边搅拌边添加0.5ml的1/10当量浓度的氢氧化钠水溶液。然后，边搅拌边滴加5ml1/200当量浓度的甲基乙二醇壳聚糖溶液，搅拌5分钟。进一步，添加2滴至3滴甲苯胺蓝指示剂，用1/400当量浓度的聚乙烯硫酸钾试剂进行滴定。滴定速度为2ml/分钟，将测定试样从蓝色变为红紫色，并保持该状态30秒以上的点视为终点。 

需要说明的是，作为胶体当量值测定的空白试验，将100ml离子交换水作为测定试样，进行与上述相同的操作。 

在此，胶体当量值的绝对值(单位：mEq/g)可根据下式来计算。 

胶体当量值的绝对值 

＝|1/2×(测定试样的滴定量-空白试验的滴定量) 

×(1/400当量浓度的聚乙烯硫酸钾试剂的滴定度)|

使用如下悬浮液作为凝聚评价用悬浮液(排水)。即，通过向半导体工厂排出的废液(含有氢氟酸和磷酸)添加熟石灰使pH为8，向作为氟化钙及磷酸钙析出的物质添加500ppm硫酸铝从而进行凝结处理，将其用作评价用悬浮液。需要说明的是，该评价用悬浮液的pH为6.8，浮游物质量(SS)为2.5重量％，电导率(EC)为0.246S/m。 

作为凝聚评价，使用下述方法。即，向带相同材料瓶塞的200ml的量筒中添加100ml该评价用悬浮液。然后，利用移液管添加实施例及比较例的凝聚剂，从而使得相对于悬浮液，聚合物成分和固体成分达到一定的浓度(2.5ppm或者10ppm)。接着，立即将量筒上下颠倒搅拌10次，之后，将其静置，测定悬浮粒子的沉降速度。需要说明的是，根据凝聚界面从80ml的位置沉降到60ml的位置为止所用的时间来计算沉降速度。此外，利用目测来评价静置3分钟后上清液的澄清性。此后，使用聚丙烯制的滤布(斜纹织物)通过重力对凝聚液进行过滤，用目测来评价滤液的澄清性。以上测定结 果示于表1～表3。 

[表1] 

[表2] 

[表3] 

根据表1的结果可以知道：与其他植物来源的凝聚剂(比较例1-A～比较例1-K)相比，由具有一定的胶体当量值及水溶液的粘度的长蒴黄麻、紫背天葵、香蕉、黄麻得到的实施例1-A～实施例1-D的植物来源的凝聚剂，在沉降速度以及凝聚处理后的上清液、脱水过滤后的过滤液的澄清性方面显示出优异的凝聚特性。 

此外，可知：干燥温度低于100℃的实施例1-E及实施例1-F与干燥温度在100℃以上的比较例1-L～比较例1-O相比，比较例1-L～比较例1-O的凝聚性能下降。推定这是因为当将原料植物在100℃以上的温度进行干燥时，原料植物具有的水溶性的一种聚合物成分发生热劣化，从而使凝聚性能下降。 

进一步，对于合成高分子凝聚剂与植物来源的凝聚剂的混合物的实施例1-G～实施例1-L的凝聚剂混合物而言，其中具有一定的胶体当量值及水溶液的粘度的阴离子型高分子凝聚剂作为合成高分子凝聚剂，确认了其在更少的添加量(2.5ppm)时即可获得优异的凝聚特性。需要说明的是，当使用不具有一定的胶体当量值或水溶液的粘度的合成高分子凝聚剂时(比较例1-Q～比较例1-S)，以及单独使用合成高分子凝聚剂时(比较例1-P)，无法得到优选的凝聚效果。 

正如上述说明的一样，实施例1的凝聚剂与比较例1的凝聚剂或传统的凝聚剂相比，其具有优异的凝聚特性(例如，沉降速度和滤液浊度)。此外，因为实施例1的凝聚剂是天然物质，因此能够再生，且对于人体和环境也是安全的，从而使得一直以来被焚烧处理或者填埋处理的饼(脱水物)和凝聚物能够作为堆肥或饲料而再利用，将饼燃料化、堆肥化也非常容易，从节约资源、减少有害物质、废弃物的有效利用等观点来看，可对地球环境保护作出重大的贡献。进一步，因为实施例1的凝聚剂含有大量的植物纤维成分，所以在对饼和凝聚物进行脱水处理时，饼和凝聚物与滤布间的剥离性优异，而且，对于处理水、饼以及凝聚物具有除臭效果。 

上述基于优选实施例对本发明进行了说明，但本发明并不受这些实施例的限定，可以具有各种变化。在实施例中，分别单独地使用长蒴黄麻、紫背天葵、香蕉及黄麻，但是利用(长蒴黄麻，紫背天葵)的组合、(长蒴黄麻，香蕉)的组合、(长蒴黄麻，黄麻)的组合、(紫背天葵，香蕉)的组合、(紫背天葵，黄麻)的组合、(香蕉，黄麻)的组合、(长蒴黄麻，紫背天葵，香蕉)的组合、(长 蒴黄麻，紫背天葵，黄麻)的组合、(长蒴黄麻，香蕉，黄麻)的组合、(紫背天葵，香蕉，黄麻)的组合、(长蒴黄麻，紫背天葵，香蕉，黄麻)的组合也能够得到同样的凝聚特性。