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用于核酸作图和鉴定核酸中的精细结构变化的方法

摘要

本发明提供并列序列标签(GVT)的方法,所述并列序列标签为沿着靶核酸分子群的长度的独特位置标记,所述方法包括:将靶核酸分子片段化以形成靶DNA插入物;将靶DNA插入物与DNA载体或骨架连接,以产生环状分子;用内切核酸酶消化靶DNA插入物,以在离靶DNA插入物各个末端一定的距离切割靶DNA插入物,得到包含与未消化线状骨架连接的靶DNA插入物末端序列的两个GVT;重新环化具有连接的GVT的线状骨架,得到包含具有两个并列的GVT对的环状DNA;和通过核酸扩增或用具有GVT对侧翼位点的内切核酸酶消化,回收GVT对DNA。将粘粒载体提供用于产生可被下一代DNA序列分析仪测序的约45-50kb间隔的GVT对。

著录项

  • 公开/公告号CN102165073A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-08-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 骆树恩;

    申请/专利号CN200980135935.8

  • 发明设计人 骆树恩;

    申请日2009-07-09

  • 分类号C12Q1/68;C12N15/10;C12N15/66;

  • 代理机构中国专利代理(香港)有限公司;

  • 代理人李进

  • 地址 中国香港薄扶林沙湾道25号

  • 入库时间 2023-12-18 03:04:41

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-03-27

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20110824 申请日:20090709

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2012-09-19

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C12Q1/68 变更前: 变更后: 登记生效日:20120815 申请日:20090709

    专利申请权、专利权的转移

  • 2011-10-05

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20090709

    实质审查的生效

  • 2011-08-24

    公开

    公开

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