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一种提高L-苯丙氨酸基因工程菌产酸率的方法

摘要

本发明涉及一种提高L-苯丙氨酸基因工程菌产酸率的方法,采用PCR技术将L-苯丙氨酸的原始工程质粒MDphe-2构建成新一代工程质粒MDphe-3;并通过Red系统对该工程质粒MDphe-3的工程宿主菌的整体代谢网络调控基因csrA进行缺失构建;然后将工程质粒MDphe-3植入整体代谢网络调控基因csrA缺失的工程宿主菌内以构建新的L-苯丙氨酸基因工程菌;最后验证并保留具高遗传稳定性及高产酸率的L-苯丙氨酸基因工程菌。本发明的优点在于:增强了芳香族氨基酸前体物之一的PEP的积累,同时能够使碳代谢流大量的向莽草酸途径转化,保证芳香族氨基酸的代谢流较大化的流向L-苯丙氨酸的合成,进一步提高工程菌发酵L-苯丙氨酸的能力。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2013-04-10

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12P13/22 申请公布日:20110504 申请日:20101105

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2011-06-15

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12P13/22 申请日:20101105

    实质审查的生效

  • 2011-05-04

    公开

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